患者于治疗前需行头颅MRI检查，初步确定三叉神经痛的性质。在影像学上辨别患侧的三叉神经脑池段，并确定三叉神经周围是否存在责任血管或占位性病变压迫。建议采用三维稳态构成干扰序列(three dimensional constructive interference in steady state，3D-CISS)或三维稳态采集快速成像(3D-fast imaging employing steady-state acquisition，3D-FIESTA)＋三维时间飞跃(three dimensional time of flight，3D-TOF)序列，还可采用CUBE-T2序列，以明确三叉神经的位置及周围血管走行。患者填写三叉神经痛GKRS治疗前评估表，以完善患者档案。

治疗前患者无需禁饮食，常规洗头并消毒。因合并疾病需服药的患者按照常规服药。治疗前应给予患者心理疏导，告知GKRS的治疗过程，以缓解其紧张心理。

在局部麻醉下安装Leksell立体定向头架。要点是使患者听眶线与头架的基环尽量平行，使三叉神经脑池段的走行与MRI轴位像平行；头架位置可适当后移，使靶点尽量位于框架的中心^[2]。

一般定位方法采用1.5 T及以上的头颅MRI扫描，通常选择3D-CISS或3D-FIESTA＋3D-TOF序列(层厚为1～2 mm)，可清晰显示三叉神经及其周围血管。头颅CT扫描不能直接显示三叉神经，只能根据解剖学标志进行大致定位，且存在一定误差，故不推荐采用头颅CT作为首选定位方法，但可作为不能接受头颅MRI检查患者的选择。对于GKRS治疗后复发的患者，可行头颅增强MRI检查。若发现三叉神经有增强表现，可考虑降低放射剂量、调整照射靶点位置或分次治疗，以减少治疗后出现面部麻木的概率^[6]。目前有文献报道，头颅CT结合MRI的融合影像对精确定位三叉神经具有一定的优势^[7]。

治疗前先设计放射靶点，再规划放射剂量。

(1)放射靶点：主要推荐三叉神经脑池段。可采用单靶点照射三叉神经根入脑干区或靠近三叉神经半月节区；也可采用双靶点覆盖三叉神经整个脑池段^[8,9]。单靶点的设计既往有2种选择，即三叉神经根入脑干区或靠近麦氏囊区。由于三叉神经半月节对放射线的敏感度低，同时为减少对脑干的照射剂量，目前多数单位采用单靶点照射，靶点中心选择在三叉神经根入脑干区前方的2～4 mm。临床正常组织效应的定量分析提出，当脑干的最大受照剂量<12.5 Gy时，发生放射性改变的可能性<5%。Xue等^[10]研究指出，由于伽玛刀存在放射剂量锐减的现象，患者的实际耐受量可能高于该数值；建议在进行治疗前规划时应注意脑干的受照剂量<15 Gy，与脑桥连接的三叉神经区域受照剂量应≤20 Gy。关于单靶点与双靶点的疗效比较，虽然采用双靶点的有效率有更高的趋势，但两者的差异并无统计学意义^[8,9]。同时，采用双靶点放射治疗的患者面部麻木的发生率略高。各单位可根据自身的临床经验选择不同的放射靶点，一般选择4 mm的准直器。

此外，放射靶点也有推荐采用三叉神经半月节，但因效果不佳临床上很少采用。2019年，Somaza等^[11]以8 mm的准直器单靶点照射可覆盖迈克尔氏腔，同时以4 mm准直器单靶点照射从三叉神经半月节发出的神经纤维，中心剂量为86 Gy；治疗后中位随访时间为28.5个月，86.6%(26/30)的患者疼痛明显缓解，平均起效时间为7 d。但关于该法的临床报道还较少，随访时间也较短，仍需更多的临床试验进一步验证。

(2)放射剂量参数：包括照射剂量、受照射的神经体积或范围以及焦点剂量率，这些参数会影响三叉神经痛患者疼痛的缓解和治疗后并发症的发生。①照射剂量：目前，GKRS治疗三叉神经痛的最佳照射剂量尚未确定。一般靶点中心的放射剂量至少应>70 Gy，否则疗效不佳^[12]。多数中心采用85 Gy的放射剂量，而采用>90 Gy的放射剂量治疗三叉神经痛患者并不能提高疗效，反而会增加并发症的发生率^[8]。故推荐靶点中心的放射剂量为70～90 Gy，规划的等剂量曲线一般为50%。②综合剂量：是估算组织从辐射中吸收的总能量，即平均剂量和靶点体积的乘积。Mousavi等^[13]通过评估不同综合剂量治疗三叉神经痛患者的疗效，发现中等综合剂量组(1.4～2.7 mJ)较低综合剂量组(<1.4 mJ)有更好的止痛效果。且综合剂量值越大，三叉神经痛患者感觉减退的概率越大^[14]。双靶点GKRS治疗主要通过增加照射组织的体积，进而提高综合剂量。③焦点剂量率：射线汇聚靶点单位时间的照射剂量即焦点剂量率。伽玛刀采用Co₆₀作为放射源，在其半衰期(约5.26年)内，随着Co₆₀源衰变，焦点剂量率也随之降低。这种自然衰变使得在提供相同累积剂量时需增加治疗时间。一般采用>2.0 Gy/min为高焦点剂量率。文献报道，采用高焦点剂量率的放射治疗，更多的三叉神经痛患者在早期随访时可获得疼痛缓解，且在后期随访时复发率较低，但并发症发生率也相应增高。因而，当钴源在低焦点剂量率时，可适当增加照射剂量，以提高疗效；反之，当钴源在高焦点剂量率时，可适当降低照射剂量，以减少并发症的发生^[15,16]。

推荐意见：靶点设计是GKRS治疗的重要内容之一，包括单靶点和双靶点，单靶点多选择在三叉神经靠近麦氏囊区或三叉神经根入脑干区前方的2～4 mm；双靶点选择覆盖三叉神经整个脑池段。采用双靶点的有效率有更高的趋势，但患者面部麻木的发生率略高。一般均选择4 mm的准直器。靶点中心的放射剂量为70～90 Gy，规划的等剂量曲线一般为50%。此外，还应考虑综合剂量和焦点剂量率这两个放射剂量参数。在高综合剂量和高焦点剂量率的情况下，同等照射剂量的放射效率更高，因此应根据设备的焦点剂量率调整照射剂量(高等级证据，强推荐)。

三叉神经痛采用GKRS治疗的起效时间通常为治疗后的15～81 d^[17]。患者在治疗后起初疼痛发作次数减少；伴有面部感觉异常的患者，症状会随时间逐渐变化或消失。由于GKRS治疗后需要一段时间才能起效，因此接受治疗后还需服用控制疼痛的药物。通常，首选卡马西平或奥卡西平，若药物无效或有过敏者，可选用普瑞巴林或加巴喷丁^[18]。

Ertiaei等^[19]和潘绵顺等^[20]均报道，典型三叉神经痛较不典型三叉神经痛患者采用GKRS治疗的效果好；对GKRS治疗敏感的患者，疗效持续时间更长；三叉神经痛病史长者，疼痛缓解的时间相对较快；对卡马西平敏感的患者较不敏感者的疗效好；有血管压迫的患者疗效较无血管压迫者更好；出现面部麻木的患者预示疗效好。综上，三叉神经痛患者的病史、对卡马西平的敏感度、有无血管压迫及治疗后是否出现面部麻木均会影响GKRS治疗的效果。

推荐意见：GKRS治疗后，需要一段时间才能起效，因此刚接受治疗后还需服用控制疼痛的药物，首选卡马西平或奥卡西平。影响疗效的因素包括临床表现是否典型、对卡马西平是否敏感、有无血管压迫及治疗后是否出现面部麻木(中等级证据，中等推荐)。

GKRS治疗效果依据巴罗神经学研究所(Barrow Neurological Institute，BNI)疼痛强度量表进行评级：Ⅰ级，疼痛完全缓解，不需要任何药物；Ⅱ级，偶有疼痛不需要药物治疗；Ⅲ级，有时疼痛服药后可完全控制；Ⅳ级，仍有疼痛，药物治疗不能完全控制；Ⅴ级，疼痛持续，无缓解。BNIⅠ～Ⅱ级为治愈，≤Ⅲ级为有效，Ⅳ～Ⅴ级为无效；治疗后疼痛好转保持至少6个月，再次疼痛加重视为复发。GKRS治疗效果各中心报道的数据不一，有效率为50%～100%^[2]。总体来看，GKRS治疗三叉神经痛的治愈率(BNI评级为Ⅰ～Ⅱ级)为81%，其中BNI Ⅰ级的为52%^[21,22,23]。GKRS治疗三叉神经痛后需要药物辅助治疗的患者中，治疗后3、5、7年随访时，疼痛控制良好率(BNI评级为Ⅰ～Ⅲ级)分别为85%、81%、76%，治愈率(BNI评级为Ⅰ～Ⅱ级)分别为71.8%、64.9%、59.7%^[20,21]。在一项GKRS治疗后随访时间为10年的研究中，约30%～68%的三叉神经痛患者保持疼痛减轻的状态且能耐受，不需进一步手术治疗^[22]。

GKRS治疗三叉神经痛的并发症主要为面部感觉减退，多于治疗后12个月出现。文献报道，GKRS治疗三叉神经痛后5年随访，患者出现面部麻木的发生率为20.4%；7年随访时，发生率为21.1%；治疗后14年依然能够保持稳定；所以随着随访时间延长，三叉神经痛患者面部感觉减退症状会保持稳定，不再继续加重^[24,25]。面部麻木的三叉神经痛患者还存在角膜反射减弱，因此应注意预防角膜炎和角膜溃疡发生。其他并发症还包括：面部蚁行感、眼干、咀嚼无力等。患者的个体差异较大，且随治疗后时间延长，并发症均有不同程度的恢复。

推荐意见：随着GKRS治疗后时间的延长，三叉神经痛的治愈率逐渐降低。GKRS治疗三叉神经痛的并发症主要为面部感觉减退，少量患者有还存在面部蚁行感、眼干、咀嚼无力(中证据等级，中等推荐)。

肿瘤引起的三叉神经痛占继发性三叉神经痛的3%～13%，通常为良性肿瘤，如脑膜瘤和神经鞘瘤等，大部分因压迫三叉神经根出脑干区或三叉神经半月节所致疼痛，少部分由于头部恶性肿瘤侵犯颅底，直接对三叉神经周围支破坏而产生持续性疼痛。继发于肿瘤的三叉神经痛选择行GKRS治疗，肿瘤的直径以≤3 cm为宜。

对于肿瘤压迫导致三叉神经痛的GKRS治疗规划有2种：一是继发于复发性的颅底恶性肿瘤的三叉神经痛，GKRS仅对肿瘤瘤体进行照射^[33]，照射剂量可酌情比常规对肿瘤治疗的剂量略大；二是分别将肿瘤及三叉神经根部作为不同靶点，进行剂量规划后同时照射^[34]。GKRS治疗继发于放射线敏感肿瘤的三叉神经痛，无论是直接对瘤体进行照射还是同时对瘤体及三叉神经痛根部照射均能取得较满意的疼痛缓解效果。治疗后症状若出现反复，往往提示肿瘤复发^[34]。

继发于血管性病变(如颅内动静脉畸形、颅内动静脉瘘、颅内海绵状血管畸形)的三叉神经痛并不少见^[35]，由于GKRS治疗对颅内动静脉畸形的疗效确切，因而治疗这类继发性三叉神经痛也是一种可行的选择^[36]。治疗规划根据血管病变的大小及与三叉神经的关系行个体化设计。一般以三叉神经和血管性病变作为共同靶点。若颅内血管畸形包绕三叉神经，可选择血管畸形的照射剂量；若颅内血管畸形仅压迫三叉神经，可分别对三叉神经和颅内血管畸形进行剂量规划^[37]。

多发性硬化是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病。发病的高危地区包括美国北部、加拿大、冰岛、英国、北欧、澳洲的塔斯马尼亚岛和新西兰南部，患病率为40/10万或更高，亚洲和非洲国家发病率较低，约为5/10万^[38]。在高发区，约1.9%～4.9%的多发性硬化症患者继发三叉神经痛；2%～14%的三叉神经痛患者罹患多发性硬化。我国属于低发病区^[38]。GKRS治疗多发性硬化继发的三叉神经痛与原发性三叉神经痛治疗方案一致。文献报道，GKRS治疗多发性硬化继发性三叉神经痛的1年疼痛缓解率为51%～62%，3年为29%～39%，5年为22%～29%，疗效较原发性三叉神经痛差^[39,40]。

推荐意见：继发性三叉神经痛的病因有多种，其原发病变对放射线的敏感性是影响疗效的重要因素。三叉神经根附近动静脉畸形引起的三叉神经痛，采用GKRS治疗的效果较好；多发性硬化继发的三叉神经痛，采用GKRS治疗的效果一般；因肿瘤压迫引起的三叉神经痛，将肿瘤和三叉神经根部作为不同靶点进行剂量规划后同时照射(低证据等级，中等推荐)。