多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤[1,2]，多发于老年，目前仍无法治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高，MM的诊断和治疗得以不断改进和完善。本次指南修订中增加了达雷妥尤单抗联合治疗部分及相关注意事项，在难治复发性MM部分增加了嵌合抗原受体T细胞（chimeric antigen receptor T cell，CAR-T）免疫疗法，强调自体造血干细胞移植（autologous hematopoietic stem cell transplantation，ASCT）对于适合移植患者仍然具有不可替代的地位。每2~3年1次的中国MM诊治指南的更新对于提高我国MM的诊治水平具有重要意义。
MM常见的症状包括骨髓瘤相关器官功能损伤的表现，即"CRAB"症状[血钙增高（calcium elevation），肾功能损害（renal insufficiency），贫血（anemia），骨病（bone disease）]以及继发淀粉样变性等相关表现。
多发性骨髓瘤的检测项目
多发性骨髓瘤的检测项目
| 项目 | 具体内容 | |
|---|---|---|
| 基本检查项目 | 血液检查 | 血常规、肝肾功能（包括白蛋白、乳酸脱氢酶、尿酸）、电解质（包括钙离子）、凝血功能、血清蛋白电泳（包括M蛋白含量）、免疫固定电泳（必要时加做IgD[3]）、β2微球蛋白、C反应蛋白、外周血涂片（浆细胞百分数）、血清免疫球蛋白定量（包括轻链） |
| 尿液检查 | 尿常规、蛋白电泳、尿免疫固定电泳、24 h尿轻链 | |
| 骨髓检查 | 骨髓细胞学涂片分类、骨髓活检+免疫组化（骨髓免疫组化建议应包括针对如下分子的抗体：CD19、CD20、CD38、CD56、CD138、κ轻链、λ轻链） | |
| 影像学检查 | 全身X线平片（包括头颅、骨盆、股骨、肱骨、胸椎、腰椎、颈椎） | |
| 其他检查 | 胸部CT、心电图、腹部B超 | |
| 对诊断或预后分层有价值的项目 | 血液检查 | 血清游离轻链 |
| 心功能不全及怀疑合并心脏淀粉样变性或者轻链沉积病患者，检测心肌酶谱、肌钙蛋白、B型钠尿肽或N末端B型利钠肽原 | ||
| 尿液检查 | 24 h尿蛋白谱（多发性骨髓瘤肾病及怀疑淀粉样变者） | |
| 骨髓检查 | 流式细胞术（建议抗体标记采用4色以上，应包括针对如下分子的抗体：CD19、CD38、CD45、CD56、CD20、CD138、κ轻链、λ轻链；有条件的单位加做针对CD27、CD28、CD81、CD117、CD200等的抗体，建议临床研究时开展） | |
| 荧光原位杂交（建议CD138磁珠分选骨髓瘤细胞或行胞浆免疫球蛋白轻链染色以区别浆细胞），检测位点建议包括：IgH重排、17p缺失(p53缺失)、13q14缺失、1q21扩增；若荧光原位杂交检测IgH重排阳性，则进一步检测t（4;14）、t（11;14）、t（14;16）、t（14;20）等 | ||
| 影像学检查 | 局部或全身低剂量CT或全身或局部MRI（包括颈椎、胸椎、腰骶椎、头颅）、PET-CT | |
| 其他检查 | 怀疑淀粉样变性者，需行腹壁皮下脂肪、骨髓或受累器官活检，并行刚果红染色。怀疑心功能不全及怀疑合并心脏淀粉样变性者，需行超声心动图检查 |
注：MRI为磁共振成像；PET-CT为正电子发射计算机断层显像
对于临床疑似MM的患者，应完成基本检查项目。在此基础上，有条件者可进行对诊断病情及预后分层具有重要价值的项目检测。
综合参考美国国家综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）及国际骨髓瘤工作组（International Myeloma Working Group，IMWG）的指南[4]，诊断无症状（冒烟型）骨髓瘤和有症状（活动性）骨髓瘤的标准如下。
血清单克隆M蛋白≥30 g/L，24 h尿轻链≥0.5 g
骨髓单克隆浆细胞比例10%~59%
无相关器官及组织的损害（无SLiM-CRAB等终末器官损害表现）
注：SLiM-CRAB表现具体参见"有症状（活动性）多发性骨髓瘤诊断标准"部分
骨髓单克隆浆细胞比例≥10%和/或组织活检证明有浆细胞瘤
血清和/或尿出现单克隆M蛋白a
骨髓瘤引起的相关表现
靶器官损害表现（CRAB）b
[C]校正血清钙c>2.75 mmol/L
[R]肾功能损害（肌酐清除率<40 ml/min或血清肌酐>177 μmol/L）
[A]贫血（血红蛋白低于正常下限20 g/L或<100 g/L）
[B]溶骨性破坏，通过影像学检查（X线片、CT或PET-CT）显示1处或多处溶骨性病变
无靶器官损害表现，但出现以下1项或多项指标异常（SLiM）
[S]骨髓单克隆浆细胞比例≥60%d
[Li]受累/非受累血清游离轻链比≥100e
[M]MRI检查出现>1处5 mm以上局灶性骨质破坏
注：a无血、尿M蛋白量的限制，如未检测出M蛋白（诊断不分泌型MM），则需骨髓瘤单克隆浆细胞≥30%或活检为浆细胞瘤；b其他类型的终末器官损害也偶有发生，若证实这些脏器的损害与骨髓瘤相关，可进一步支持诊断和分类；c校正血清钙（mmol/L）=血清总钙（mmol/L）-0.025×血清白蛋白浓度（g/L）+1.0（mmol/L），或校正血清钙（mg/dl）=血清总钙（mg/dl）-血清白蛋白浓度（g/L）+4.0（mg/dl）；d浆细胞单克隆性可通过流式细胞术、免疫组化、免疫荧光的方法鉴定其轻链κ/λ限制性表达，判断骨髓浆细胞比例应采用骨髓细胞涂片和骨髓活检方法而不是流式细胞术进行计数，在穿刺和活检比例不一致时，选用浆细胞比例高的数值；e需要受累轻链数值至少≥100 mg/L
依照M蛋白类型分为：IgG型、IgA型、IgD型、IgM型、IgE型、轻链型、双克隆型以及不分泌型。进一步可根据M蛋白的轻链型别分为κ型和λ型。
Durie-Salmon分期系统
Durie-Salmon分期系统
| 分期 | 分期标准 | |
|---|---|---|
| Ⅰ期 | 满足以下所有条件： | |
| 1.血红蛋白>100 g/L | ||
| 2.血清钙≤2.65 mmol/L（11.5 mg/dl） | ||
| 3.骨骼X线片：骨骼结构正常或孤立性骨浆细胞瘤 | ||
| 4.血清或尿骨髓瘤蛋白产生率低：（1）IgG<50 g/L；（2）IgA<30 g/L；（3）本周蛋白<4 g/24 h | ||
| Ⅱ期 | 不符合Ⅰ和Ⅲ期的所有患者 | |
| Ⅲ期 | 满足以下1个或多个条件： | |
| 1.血红蛋白<85 g/L | ||
| 2.血清钙>2.65 mmol/L（11.5 mg/dl） | ||
| 3.骨骼检查中溶骨病变大于3处 | ||
| 4.血清或尿骨髓瘤蛋白产生率高：（1）IgG>70 g/L；（2）IgA>50 g/L；（3）本周蛋白>12 g/24 h | ||
| 亚型 | ||
| A亚型 | 肾功能正常［肌酐清除率>40 ml/min或血清肌酐水平<177 μmol/L(2.0 mg/dl）］ | |
| B亚型 | 肾功能不全［肌酐清除率≤40 ml/min或血清肌酐水平≥177 μmol/L(2.0 mg/dl）］ | |
国际分期系统（ISS)[7]及修订的国际分期系统（R-ISS)
国际分期系统（ISS)[7]及修订的国际分期系统（R-ISS)
| 分期 | ISS的标准 | R-ISS的标准 |
|---|---|---|
| Ⅰ期 | β2-MG<3.5 mg/L和白蛋白≥35 g/L | ISSⅠ期和非细胞遗传学高危患者，同时LDH正常水平 |
| Ⅱ期 | 不符合Ⅰ和Ⅲ期的所有患者 | 不符合R-ISSⅠ和Ⅲ期的所有患者 |
| Ⅲ期 | β2-MG≥5.5 mg/L | ISSⅢ期同时细胞遗传学高危患者a或者LDH高于正常水平 |
注：β2-MG为β2微球蛋白；LDH为乳酸脱氢酶；a细胞遗传学高危指间期荧光原位杂交检出del（17p）、t（4；14）、t（14；16）
按照传统的Durie-Salmon（DS）分期系统[5]和修订的国际分期系统（Revised International Staging System，R-ISS）[6]进行分期。
MM需与可出现M蛋白的下列疾病鉴别：意义未明的单克隆丙种球蛋白病（monoclonal gammopathy of undetermined significance，MGUS）、华氏巨球蛋白血症、AL型淀粉样变性、孤立性浆细胞瘤（骨或骨外）、POMES综合征。此外，还需与反应性浆细胞增多症、转移性癌的溶骨性病变、浆母细胞性淋巴瘤、单克隆免疫球蛋白相关肾损害（monoclonal gammopathy of renal significance，MGRS）等鉴别，其中MGRS是由于单克隆免疫球蛋白或其片段导致的肾脏损害，其血液学改变更接近MGUS，但出现肾功能损害，需要肾脏活检证明是M蛋白或其片段通过直接或间接作用所致。
MM在生物学及临床上都具有明显的异质性，建议进行预后分层。MM的精准预后分层仍然在研究探索中。
MM的预后因素主要可以归为宿主因素、肿瘤特征和治疗方式及对治疗的反应3个大类，单一因素常并不足以决定预后。宿主因素中，年龄、体能状态和老年人身心健康评估（geriatric assessment，GA）评分可用于评估预后。肿瘤因素中Durie-Salmon分期主要反映肿瘤负荷与临床进程；R-ISS主要用于预后判断（表3）。此外，Mayo骨髓瘤分层及风险调整治疗（Mayo Stratification of Myeloma And Risk-adapted Therapy，mSMART）分层系统也较为广泛使用，以此提出基于危险分层的治疗。治疗反应的深度和微小残留病（minimal residual disease，MRD）水平对MM预后有明显影响。
参考2016年IMWG疗效标准[7]，分为传统的疗效标准和MRD疗效标准，在治疗中先进行传统的疗效评估，在临床研究中当患者进入完全缓解后再进行MRD疗效评估。
微小缓解（minimal response，MR）、疾病稳定（stable disease，SD）仅用于难治复发或临床试验中患者的疗效评估。MRD检测在完全缓解（complete response，CR）的基础上进行。"连续两次检测"是指在开始新的治疗方案之前的任意时间点进行的两次检测。
满足CR标准的基础上，加上血清游离轻链（free light chain，FLC）比值正常以及经免疫组化证实骨髓中无克隆性浆细胞。骨髓克隆性浆细胞的定义为应用免疫组化方法检测，连续2次κ/λ>4∶1或<1∶2（分别针对κ型和λ型患者，计数≥100个浆细胞），若无骨髓病理，可以用敏感性达到10-4的多色流式细胞术监测骨髓标本无克隆浆细胞代替。
血清和尿免疫固定电泳阴性，软组织浆细胞瘤消失，骨髓中浆细胞<5%；对仅依靠血清FLC水平作为可测量病变的患者，除了满足以上CR的标准外，还要求血清FLC的比值连续2次评估均恢复正常。应注意达雷妥尤单抗的使用可能会干扰IgG κ型的CR判定。
血清蛋白电泳检测不到M蛋白，但血清和尿免疫固定电泳仍阳性；或M蛋白降低≥90%且尿M蛋白<100 mg/24 h；在仅依靠血清FLC作为可测量病变的患者，除了满足以上VGPR的标准外，还要求连续2次受累和非受累血清FLC之间的差值缩小>90%。
（1）血清M蛋白减少≥50%，24 h尿M蛋白减少≥90%或降至<200 mg/24h；（2）若血清和尿中M蛋白无法检测，要求受累与非受累血清FLC之间的差值缩小≥50%；（3）若血清和尿中M蛋白以及血清FLC都不可测定，且基线骨髓浆细胞比例≥30%时，则要求骨髓内浆细胞数目减少≥50%；（4）除了上述标准外，若基线存在软组织浆细胞瘤，则要求可测量病变最大垂直径乘积之和（sum of products of greatest diameters，SPD）缩小≥50%。以上血清学和尿M蛋白指标均需连续2次评估，同时应无新的骨质病变发生或原有骨质病变进展的证据。
血清M蛋白减少25%~49%并且24 h尿轻链减少50%~89%。若基线存在软组织浆细胞瘤，则要求可测量病变SPD缩小25%~49%。溶骨性病变的数量和大小没有增加（可允许压缩性骨折的发生）。
不符合CR、VGPR、PR、MR及疾病进展（progressive disease，PD）标准。同时无新的骨质病变或原有骨质病变进展的证据。
符合以下1项即可（以下所有数据均与获得的最低数值相比）：（1）血清M蛋白升高≥25%（升高绝对值≥5 g/L）或M蛋白增加≥10 g/L（基线血清M蛋白≥ 50 g/L时）；（2）尿M蛋白升高≥25%（升高绝对值≥200 mg/24 h）；（3）若血清和尿M蛋白无法检出，则要求受累与非受累血清FLC之间的差值增加≥25%，且绝对值增加>100 mg/L；（4）若血清和尿中M蛋白以及血清FLC都不可测定，则要求骨髓浆细胞比例升高≥25%且绝对值增加≥10%；（5）出现新的软组织浆细胞瘤病变：原有1个以上的可测量病变SPD从最低点增加≥50%；或原有的≥1cm病变的长轴增加≥50%；（6）循环浆细胞增加≥50%（在仅有循环中浆细胞作为可测量病变时应用，绝对值要求至少200个细胞/μl）。
符合以下1项或多项：（1）出现新的骨病变或者软组织浆细胞瘤（骨质疏松性骨折除外）；（2）明确的（可测量病变SPD增加50%且绝对值≥1 cm）已有的浆细胞瘤或骨病变增加；（3）高钙血症（>2.75 mmol/L）；（4）血红蛋白浓度下降≥20 g/L（与治疗或非MM因素无关）；（5）从MM治疗开始，血肌酐上升≥176.8 μmol/L（2 mg/dl）并且与MM相关；（6）血清M蛋白相关的高黏滞血症。
符合以下之一：（1）免疫固定电泳证实血或尿M蛋白再次出现；（2）骨髓浆细胞比例≥5%；（3）出现以上PD的标准之一。
二代流式（new generation flow，NGF）或二代测序（new generation sequencing，NGS）检测骨髓MRD阴性并且影像学阴性，至少间隔1年的2次检测均为阴性。进一步的评估用MRD阴性持续时间描述，例如"5年MRD阴性"。
应用NGF检测，骨髓无表型异常的克隆性浆细胞，流式采用EuroFlow标准操作规程（或者应用经过验证的等效方法），最低检测敏感度为105个有核细胞中可检测出1个克隆性浆细胞。8色流式抗原组合为cyκ、cyλ、CD19、CD27、CD138、CD45、CD56、CD38，最低敏感度为10-5。
采用巢式PCR扩增结合NGS深度测序方法（LymphoSIGHT平台或经过验证的等效方法），检测患者全骨髓细胞中肿瘤浆细胞IgH（VDJH）、IgH（DJH）或Ig-Kappa（IGK）克隆性重排为阴性。最低检测敏感度为105个有核细胞中可检测出1个克隆性浆细胞。
要求NGF或NGS检测MRD为阴性，并且原有PET-CT上所有高代谢病灶消失，或者病灶标准摄取值（SUV）低于纵隔血池，或者低于周围正常组织的SUV值。
MRD阴性转为阳性（NGF或者NGS证实存在克隆性浆细胞，或影像学提示MM复发）；固定电泳或蛋白电泳检测血清或尿中M蛋白再现；骨髓中克隆浆细胞≥5%；出现任何其他疾病进展的情况（例如新的浆细胞瘤、溶骨性破坏或者高钙血症）。
1．无症状骨髓瘤：暂不推荐治疗，高危冒烟型骨髓瘤可根据患者意愿进行综合考虑或进入临床试验。
2．孤立性浆细胞瘤的治疗：无论是骨型还是骨外型浆细胞瘤首选对受累野进行放疗（≥45 Gy），如有必要则行手术治疗。疾病进展至MM者，按MM治疗。
3．MM如有CRAB或SLiM表现，需要启动治疗。如年龄≤65岁，体能状况好，或虽>65岁但全身体能状态评分良好的患者，经有效的诱导治疗后应将ASCT作为首选。拟行ASCT的患者，在选择诱导治疗方案时，需避免选择对造血干细胞有毒性的药物，含来那度胺的疗程数应≤4个疗程，尽可能避免使用烷化剂，以免随后的干细胞动员采集失败和（或）造血重建延迟。目前诱导多以蛋白酶体抑制剂联合免疫调节剂及地塞米松的3药联合方案为主，3药联合优于2药联合方案，加入达雷妥尤单抗或可提高诱导治疗疗效，但目前在中国尚未批准为初诊MM患者的一线治疗。硼替佐米皮下使用相对于静脉推注可减少周围神经病变发生率。
4．诱导后主张早期序贯ASCT，对中高危的患者，早期序贯ASCT意义更为重要。ASCT前需进行干细胞的动员，动员方案可用大剂量环磷酰胺联合粒细胞集落刺激因子或CXCR4的拮抗剂，每次ASCT所需CD34+细胞数建议≥2×106/kg，建议采集可行2次移植所需的细胞数供双次或挽救性第2次移植所需。预处理常用方案为马法兰140~200 mg/m2。对于高危的MM患者，可考虑在第1次移植后6个月内行第2次移植。移植后是否需巩固治疗尚存争议，建议在ASCT后进行再分层，对于高危患者可以使用巩固治疗，巩固治疗一般采用先前有效的方案，2~4个疗程，随后进入维持治疗。对于不行巩固治疗的患者，良好造血重建后需进行维持治疗。对于年轻的具有高危预后因素且有合适供者的患者，可考虑异基因造血干细胞移植。
5．不适合接受ASCT的患者，如诱导方案有效，建议继续使用有效方案至最大疗效，随后进入维持阶段治疗。
6．维持治疗可选择来那度胺、硼替佐米、伊沙佐米、沙利度胺等，对于有高危因素的患者，主张用含蛋白酶体抑制剂的方案进行维持治疗2年或以上。高危患者建议两药联用，不可单独使用沙利度胺。
•硼替佐米/地塞米松（BD）
•来那度胺/地塞米松（Rd）
•来那度胺/硼替佐米/地塞米松（RVd）
•硼替佐米/阿霉素/地塞米松（PAD）
•硼替佐米/环磷酰胺/地塞米松（BCD）
•硼替佐米/沙利度胺/地塞米松（BTD）
•沙利度胺/阿霉素/地塞米松（TAD）
•沙利度胺/环磷酰胺/地塞米松（TCD）
•来那度胺/环磷酰胺/地塞米松（RCD）
•马法兰/醋酸泼尼松/硼替佐米（VMP）
•马法兰/醋酸泼尼松/沙利度胺（MPT）
•马法兰/醋酸泼尼松/来那度胺（MPR）
1．首次复发：治疗目标是获得最大程度的缓解，延长无进展生存（progression-free survival，PFS）期。在患者可以耐受的情况下，选用含蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂或达雷妥尤单抗的3~4药联合化疗。有条件者，可序贯ASCT。治疗方案应该考虑患者复发的时间，如6个月以内复发，应尽量换用与复发前不同作用机制药物组成的方案。
2．多线复发：以提高患者的生活质量为主要治疗目标，在此基础上尽可能获得最大程度缓解。
3．侵袭/症状性复发与生化复发：侵袭性复发及症状性复发的患者应该启动化疗；对于仅有生化复发的患者，不需要立即开始治疗，这些患者如果出现单克隆球蛋白增速加快（如3个月内增加1倍）时，才应该开始治疗。对于无症状的生化复发患者，受累球蛋白上升速度缓慢，仅需观察，建议3个月随访1次。
4．复发后再诱导治疗方案选择原则与初次诱导治疗相似；可以选择与初次诱导治疗相同的方案（可能对既往化疗方案敏感的复发患者），或换用不同作用机制的药物联合化疗。对硼替佐米、来那度胺均耐药的患者，可考虑使用含达雷妥尤单抗的联合化疗。对于伴有浆细胞瘤的复发患者，使用含细胞毒药物的多药联合方案。选择含达雷妥尤单抗治疗方案的患者，用药前应完成血型检测；与输血科充分沟通；输血科备案患者信息，如患者输血，需使用专用试剂配血。
换用未用过的新方案，如能获得PR及以上疗效，条件合适者应尽快行ASCT；符合临床试验条件者，进入临床试验，尤其是CAR-T临床试验。
口服或静脉使用双膦酸盐（包括氯屈膦酸、帕米膦酸二钠和唑来膦酸）。双膦酸盐适用于所有需要治疗的有症状MM患者。无症状骨髓瘤不建议使用双膦酸盐，除非进行临床试验。静脉制剂使用时应严格掌握输注速度。静脉使用双膦酸盐建议在MM诊断后前2年每月1次、2年之后每3个月1次持续使用。口服双膦酸盐可以长期使用。若出现了新的骨相关事件，则重新开始至少2年的治疗。使用前后需监测肾功能，并根据肾功能调整药物剂量。如果在原发病治疗有效的基础上出现肾功能恶化，应停用双膦酸盐，直至肌酐清除率恢复到基线值±10%。唑来膦酸和帕米膦酸二钠有引起下颌骨坏死的报道，尤以唑来膦酸为多，双膦酸盐使用前应该迸行口腔检查，使用中避免口腔侵袭性操作。如需进行口腔侵袭性操作，需在操作前后停用双膦酸盐3个月，并加强抗感染治疗。即将发生或已有长骨病理性骨折、脊椎骨折压迫脊髓或脊柱不稳者，可行外科手术治疗。低剂量的放射治疗（10~30 Gy）可以作为姑息治疗，用于缓解药物不能控制的骨痛，也可用于预防即将发生的病理性骨折或脊髓压迫。以受累部位的局部放疗为主，以减轻放疗对干细胞采集和化疗的影响。
双膦酸盐是治疗骨髓瘤高钙血症和骨病的理想选择，但其降低血钙的作用较慢且受肾功能的影响。严重和症状性的高钙血症除积极治疗原发病之外，还需要其他治疗措施，包括：水化、利尿，如患者尿量正常，则日补液2 000~3 000 ml；补液同时合理使用利尿剂以保持尿量>1 500 ml/d。其他药物治疗包括大剂量糖皮质激素、降钙素；合并肾功能不全时，也可行血液或腹膜透析替代治疗。
水化、碱化、利尿，以避免肾功能不全；减少尿酸形成和促进尿酸排泄；有肾功能衰竭者，应积极透析；避免使用非甾体消炎药（NSAIDs）等肾毒性药物；避免使用静脉造影剂；长期接受双膦酸盐治疗的患者需监测肾功能。
持续存在症状性贫血的患者可考虑使用促红细胞生成素治疗；但需要注意其对血压和血液高凝状态的影响。在用促红细胞生成素的同时，酌情补充铁剂、叶酸、维生素B12等造血原料。达雷妥尤单抗与红细胞表面CD38结合，干扰输血相容性检测，在开始使用达雷妥尤单抗之前，应对患者进行血型鉴定和抗体筛查。
如反复发生感染或出现威胁生命的感染，可考虑静脉使用免疫球蛋白；若使用大剂量地塞米松方案，应考虑预防卡氏肺孢子菌肺炎和真菌感染；使用蛋白酶体抑制剂、达雷妥尤单抗的患者可使用阿昔洛韦或伐昔洛韦进行带状疱疹病毒的预防。对于乙型肝炎病毒（HBV）血清学呈阳性的患者，应预防性使用抑制病毒复制的药物，并注意监测病毒载量。特别是联合达雷妥尤单抗治疗的患者，应在治疗期间以及治疗结束后至少6个月内监测HBV再激活的实验室参数。对于在治疗期间发生HBV再激活的患者，应暂停达雷妥尤单抗治疗，并给予相应治疗。
对接受以免疫调节剂为基础的方案的患者，应进行静脉血栓栓塞风险评估，并根据发生血栓的风险给予预防性抗凝或抗血栓治疗。
血浆置换可作为症状性高黏滞血症患者的辅助治疗。
每3个月复查相关指标。包括血肌酐、白蛋白、乳酸脱氢酶、血清钙、β2微球蛋白、血清免疫球蛋白定量、血清蛋白电泳及血免疫固定电泳、24 h尿总蛋白、尿蛋白电泳及尿免疫固定电泳。血清FLC有助于判断疾病进展。骨骼检查每年进行1次或在有临床症状时进行。
孤立性浆细胞瘤分为骨型及骨外型，需排除MM。随访和监测开始时每4周进行1次；若浆细胞瘤治疗后M蛋白完全消失，则每3~6个月进行1次，或在有临床症状时进行相关检查；若M蛋白持续存在，则继续每4周1次的监测。每6~12个月进行1次影像学检查。
诱导治疗期间每2~3个疗程进行1次疗效评估；巩固及维持治疗期间每3个月进行1次疗效评估；不分泌型骨髓瘤的疗效评估需进行骨髓检查；血清FLC有助于疗效评估，尤其是不分泌型骨髓瘤的疗效评估；骨骼检查每6个月进行1次，或根据临床症状进行。
参与指南修订专家名单：黄晓军、路瑾、常英军（北京大学人民医院北京大学血液病研究所）；侯健（上海交通大学医学院附属仁济医院）；李娟（中山大学附属第一医院）；陈文明（首都医科大学附属北京朝阳医院）；陈协群（空军军医大学西京医院）；李军民（上海交通大学医学院附属瑞金医院）；刘霆（四川大学华西医院）；周道斌（中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院）；马军（哈尔滨血液病肿瘤研究所）；胡豫（华中科技大学同济医学院附属协和医院）；吴德沛、傅琤琤、陈苏宁（苏州大学附属第一医院）；邱录贵（中国医学科学院天津血液学研究所）；金洁、蔡真（浙江大学医学院附属第一医院）
利益冲突 所有作者均声明不存在利益冲突
