稳定性冠心病（stable coronary artery disease， SCAD）一般包括3种情况，即慢性稳定性劳力型心绞痛、缺血性心肌病和急性冠状动脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）之后稳定的病程阶段。
慢性稳定性劳力型心绞痛是在冠状动脉固定性严重狭窄基础上，由于心肌负荷的增加引起的心肌急剧、短暂的缺血缺氧临床综合征，通常为一过性的胸部不适，其特点为短暂的胸骨后压榨性疼痛或憋闷感（心绞痛），可由运动、情绪波动或其他应激诱发。缺血性心肌病是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生心脏收缩和/或舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、慢性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的临床综合征。ACS之后稳定的病程阶段，通常无症状，表现为长期、静止、无典型缺血症状的状态［1］。
2019年欧洲心脏病学学会（ESC）在新修订发布的《2019年ESC慢性冠状动脉综合征诊断和管理指南》［2］中将稳定性冠心病改称为慢性冠状动脉综合征（chronic coronary syndrome， CCS），包括常见的6种临床情况，其中之一为筛查检出的冠心病无症状受试者。冠状动脉CT血管成像（CTA）作为无创检查方法之一，因可初步识别冠状动脉有无狭窄及其狭窄程度而应用于临床冠心病的筛查。然而，冠状动脉CTA显示冠状动脉50%~90%的狭窄并不一定代表具有功能意义，因此2019年ESC指南推荐对CTA显示冠状动脉有明显狭窄的患者需要进一步评价其功能［2］。
目前有明确临床研究证据的冠心病危险因素包括年龄、男性、高血压、吸烟、血脂异常、糖尿病、早发冠心病家族史（一级亲属男性<55岁、女性<65岁发生冠心病），其他尚不明确的冠心病危险因素包括肥胖、慢性肾脏疾病、高同型半胱氨酸血症、慢性炎症等。
稳定性冠心病的发病机制主要是冠状动脉存在固定狭窄或在闭塞的基础上发生心肌需氧量增加。当冠状动脉狭窄或闭塞时，其扩张性减弱，血流量减少，对心肌的供血量相对比较固定，如心肌的血液供应尚能应付平时的需要，则休息时可无症状，但在劳力、情绪激动时，尤其是在饱餐、受寒及运动时心脏负荷突然增加，使心率增快、心肌张力和心肌收缩力增加等导致心肌氧耗量增加，而冠状动脉的供血却不能相应增加以满足心肌对血液的需求时，即可引起心绞痛［3］。
稳定性冠心病主要依据临床症状、冠心病危险因素和辅助检查做出诊断。心绞痛诊断主要依据症状特征。
1.症状
（1）稳定性劳力型心绞痛的症状特征：
①部位：心肌缺血引起的胸部不适通常位于胸骨后，也可在心前区、咽部、下颌等部位，范围有手掌或拳头大小，甚至横贯前胸，界限不很清楚。常放射至左肩、左臂内侧达无名指和小指，或至颈、咽或下颌部。不同患者症状发生的部位可有不同，但同一患者症状的部位常固定不变。胸部症状的部位游走多变往往不是心绞痛。
②性质：胸痛常为压迫、发闷、紧缩或胸口沉重感，有时被描述为颈部扼制或胸骨后烧灼感，但不是针刺或刀扎样锐利性痛。可伴有呼吸困难，也可伴有心绞痛对等症状，如乏力或虚弱感等。呼吸困难可能为稳定性冠心病的唯一临床表现，有时与肺部疾病引起的气短难以鉴别。胸痛发作时，患者往往被迫停止正在进行的活动，直至症状缓解。
③持续时间：通常持续数分钟至10余分钟，大多数情况下3~5 min，很少超过15 min，若症状仅持续数秒或以小时计算，则很可能不是心绞痛。
④诱因：与劳累或情绪激动相关是心绞痛的重要特征。当负荷增加如走上坡路、逆风行走、饱餐后或天气变冷时，心绞痛常被诱发。疼痛多发生于劳累或情绪激动的当时，而不是之后。含服硝酸酯类药物常可在1~3 min缓解。
（2）劳力型心绞痛的两种特殊类型：
①晨间第一次劳力型心绞痛：患者可在晨起从事较轻的体力活动如洗漱时出现心绞痛，而此后从事更大强度体力活动时无心绞痛发生。
②走过性心绞痛（walking through angina）：患者在开始走路时发生典型心绞痛症状，在继续行走时心绞痛症状可消失。
2. 体格检查：稳定性冠心病心绞痛发作时通常无特异性体征。胸痛发作时常见心率增快、血压升高、表情焦虑、皮肤冷或出汗，有可能出现一过性第三、第四心音和二尖瓣关闭不全。体格检查对于鉴别由贫血、高血压、瓣膜病、梗阻性肥厚型心肌病作为基础性疾病引发的心绞痛有重要意义。
3. 辅助检查：
（1）实验室检查：是评估心血管危险因素及判断预后的重要方法。可检查血糖和血脂，了解冠心病危险因素；查血常规注意有无贫血；必要时检查甲状腺功能；胸痛较明显的患者需查血肌钙蛋白（cTnT或cTnI）、肌酸激酶（CK）及同工酶（CK-MB），与急性冠状动脉综合征相鉴别。其中，特异性与敏感性最高的是cTn。
（2）心电图检查：稳定性冠心病心绞痛发作时特征性心电图异常表现为ST-T发生明显改变，发作后恢复至发作前水平。因心绞痛发作时心内膜下心肌更容易缺血，故常见反映心内膜下心肌缺血的ST段压低（水平型或下斜型压低≥0.1 mV），T波低平或倒置，ST段改变比T波改变更具特异性。少数在平时有T波持续倒置或低平的患者，发作时可变为直立（“假性正常化”）。如T波改变与平时心电图比较有明显差别，也有助于诊断。
对于疑诊稳定性冠心病的患者，就诊时均建议行静息心电图检查，可作为患者病情发生变化时的参照。
对疑似伴有心律失常的稳定性冠心病患者建议行动态心电图监测，动态心电图也有助于发现日常活动时心肌缺血的证据和程度，以及发现变异型心绞痛发作时的心电图特异性改变。
（3）胸部X线检查：胸痛患者应常规行胸部X线检查。对于稳定性冠心病患者，胸部X线不能为诊断或危险分层提供特征性信息，但对某些可疑心力衰竭患者的评估有意义。另外，胸部X线有助于鉴别诊断肺部疾病。
（4）超声心动图检查：静息经胸超声心动图可帮助了解心脏结构和功能。部分稳定性冠心病患者左心功能正常，但可见局部心室壁活动异常，这种情况提示罹患冠心病的可能性大。经胸超声心动图还有助于排除其他结构性心脏疾病，如瓣膜病、肥厚性心肌病等。稳定性冠心病患者静息超声心动图大部分无异常表现，但在心绞痛发作时，超声心动图检查可发现缺血区心室壁运动异常，并可出现一过性心室收缩与舒张功能障碍的表现。
（5）诊断心肌缺血的负荷试验：
①心电图负荷试验：心电图负荷试验包括运动负荷试验和药物负荷试验（多巴酚丁胺、双嘧达莫或腺苷负荷试验）。负荷心电图具有诊断意义的异常变化包括负荷运动过程中心电图2个以上导联J点后0.06~0.08 s的ST段出现水平或下斜性下移≥0.1 mV。
②超声心动图负荷试验：有运动能力的患者首选超声心动图运动负荷试验，因其可提供生理状态下的数据，如运动时长和运动量、心率、血压和心电图变化等。如患者静息状态下存在室壁节段性运动异常和/或患者不能进行充分运动时，建议行多巴酚丁胺药物负荷检查。超声心动图负荷试验只能以室壁增厚异常作为缺血的标志。心肌声学造影超声心动图还可额外评估心肌灌注水平。
③核素心肌负荷试验：99Tcm标记的放射性药物是最常用的示踪剂，配合单光子发射CT（single photon emission computed tomography，SPECT）行运动负荷试验。SPECT较运动负荷心电图能更精确地诊断冠心病。当患者无运动能力时，可使用药物负荷试验，常用负荷药物为双嘧达莫、腺苷和多巴酚丁胺。
（6）冠状动脉CTA：对于根据临床症状诊断的稳定性冠心病患者可考虑行CTA检查以了解冠状动脉病变情况。CTA对狭窄部位病变程度的判断仍有一定局限性，当存在明显钙化病变时，会影响狭窄程度的判断，而冠状动脉钙化在冠心病患者中相当普遍，因此，CTA对冠状动脉狭窄程度的显示仅能作为参考。有碘对比剂过敏，严重心、肾功能不全者，未经治疗的甲状腺功能亢进及妊娠期妇女禁忌行CTA检查。有哮喘、高敏体质、频发期前收缩或心房颤动者慎行CTA检查。
（7）冠状动脉造影：冠状动脉造影目前仍是诊断冠心病的金标准，可发现各支动脉狭窄性病变的部位并估计其程度。对无法进行负荷影像学检查、左心室射血分数（LVEF）<50%且有典型心绞痛症状的患者，或从事特殊行业（如飞行员）的患者，冠状动脉造影在稳定性冠心病的确诊或排除中有较高价值。经无创性检查危险分层后若需确定是否需行血运重建治疗，则应行冠状动脉造影检查。对有典型性胸痛或临床证据提示不良事件风险高的患者，可不进行无创性检查，直接行早期冠状动脉造影以确立血运重建策略。
冠状动脉造影检查发现心外膜下冠状动脉直径狭窄>50%，且患者有典型心绞痛症状或无创性检查显示患者有心肌缺血证据，可诊断为冠心病。
稳定性冠心病需和急性冠状动脉综合征、非冠心病的心脏性疾病及消化系统疾病、胸壁疾病、肺部疾病以及精神疾病导致的躯体化症状等进行鉴别。
对诊断为稳定性冠心病的患者，应进行危险分层以指导治疗决策。可依据临床情况、各种无创检查和冠状动脉造影检查结果判断预后风险。
1. 临床症状评估：加拿大心血管病学会（CCS）把心绞痛严重程度分为4级。
Ⅰ级：一般体力活动（如步行和登楼）不受限，但在强、快或持续用力时发生心绞痛。
Ⅱ级：一般体力活动轻度受限，快步、饭后、寒冷或刮风中、精神应激或醒后数小时内发作心绞痛，一般情况下平地步行200 m以上或登楼一层以上受限。
Ⅲ级：一般体力活动明显受限，一般情况下平地步行200 m以内，或登楼一层引起心绞痛。
Ⅳ级：轻微活动或休息时即可发生心绞痛。
2. 根据无创检查结果评估预后风险：各种无创性检查方法判断预后风险的定义见表1［1］。
各种无创性检查方法判断预后风险的定义
各种无创性检查方法判断预后风险的定义
| 检查方法 | 预后风险定义 |
|---|---|
| 负荷心电图a | 高风险：Duke评分≤-11分 |
| 中风险：Duke评分-10~4分 | |
| 低风险：Duke评分≥5分 | |
| 无创影像检查 | 高风险：缺血面积>10%（SPECT检查>10%；CMR新发充盈缺损≥2/16或多巴酚丁胺诱发的功能障碍节段≥3；负荷超声心动图异常≥3个左心室节段） |
| 中风险：缺血面积1%~10% | |
| 低风险：无心肌缺血 | |
| CT血管成像 | 高风险：重要供血部位的冠状动脉高度狭窄（3支血管近段狭窄，尤其是前降支近段狭窄，左主干病变） |
| 中风险：冠状动脉近中段高度狭窄，非高风险类型 | |
| 低风险：冠状动脉正常或仅见少许斑块 |
注：a参照Duke运动平板评分进行风险分层，Duke活动平板评分=运动时间（min）-5×ST段下降（mm）-（4×心绞痛指数），其中心绞痛指数定义为运动中未出现心绞痛评0分，运动中出现心绞痛评1分，因心绞痛终止运动试验评2分；SPECT 单光子发射计算机断层显像；CMR 心脏核磁共振；高风险指年死亡率>3%，中风险指年死亡率1%~3%，低风险指年死亡率<1%
3. 根据冠状动脉造影结果评估风险：对心绞痛症状轻微（CCSⅠ~Ⅱ级）或无症状、正接受药物治疗的患者，若其无创性危险分层提示高危，为改善预后考虑行血运重建时，建议行冠状动脉造影来进行危险分层。有冠心病病史的稳定性冠心病患者，其病情可能长期稳定，也可能出现变化，如病程中发生不稳定性心绞痛、心肌梗死、心力衰竭，或在病程的某个阶段，部分患者病情恶化加重，或经充分康复后仍有明显心绞痛症状的患者需要行冠状动脉造影以便决定血运重建策略。对首次评估为低危，但其危险程度可能发生了变化的患者，建议定期再次评估，以便准确掌握其病情变化。
1.紧急转诊
（1）稳定性心绞痛病情变化发生急性心肌梗死。一旦确定急性心肌梗死，在基层医院宜先按急性心肌梗死处理，参考《ST段抬高型心肌梗死基层诊疗指南（2019年）》［4］和《非ST段抬高型急性冠状动脉综合征基层诊疗指南（2019年）》［5］。
（2）稳定性冠心病转变为不稳定性心绞痛：
①近48 h内发生缺血性胸痛加重。
②出现严重心律失常。
③低血压［收缩压≤90 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）］。
④左心室功能不全（LVEF<40%），存在与缺血有关的肺水肿，出现第三心音、新的或加重的奔马律。
⑤休息时胸痛发作伴ST段变化>0.1 mV，新出现Q波或束支传导阻滞。
紧急转诊时需注意患者立即卧床休息，吸氧，监测血压、心率等生命体征和心肺体征，无禁忌证者立即嚼服肠溶阿司匹林300 mg及氯吡格雷300 mg或替格瑞洛180 mg，建立静脉通道。
2.普通转诊
（1）需进行特殊检查评估，如冠状动脉造影，心脏核磁共振，心脏负荷试验等基层医疗机构无法完成的项目时。
（2）冠心病危险因素控制不理想，希望转诊上级医院更好地控制危险因素。
（3）经过规范化治疗症状控制不理想，仍有频繁心绞痛症状发作。
对于稳定性冠心病患者，应避免各种诱发因素，如避免进食过饱（尤其是饱餐后运动）、戒烟、限酒、避免过度劳累、减轻精神负担、保持充足睡眠；避免感染；避免输液量过多或输液速度过快；积极控制冠心病危险因素。
稳定性冠心病的药物治疗目标是缓解心绞痛症状和预防心血管事件。
1. 缓解症状、改善缺血的药物：目前缓解症状及改善缺血的药物主要包括3类：硝酸酯类药物、β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂（calcium channel blocker， CCB）。缓解症状与改善缺血的药物应与预防心肌梗死和死亡的药物联合使用，其中β受体阻滞剂同时兼有两方面的作用。
（1）硝酸酯类药物：硝酸酯类药物通过扩张冠状动脉侧支循环，增加冠状动脉血流量以及增加静脉容量，减少回心血量，降低心室前负荷，减少心肌需氧和改善心肌灌注，从而改善心绞痛症状。
舌下含服或喷雾用硝酸甘油可作为心绞痛急性发作时缓解症状用药，也可在运动前数分钟预防使用。心绞痛发作时，可舌下含服硝酸甘油0.3~0.6 mg，每5分钟含服1次直至症状缓解，15 min内含服最大剂量不超过1.2 mg；也可以舌下含服硝酸异山梨酯5~10 mg。口服长效硝酸酯类药物用于降低心绞痛发作的频率和程度，并可能增加运动耐量。长期口服的硝酸酯类药物包括硝酸异山梨酯5~20 mg/次、3次/d；5-单硝酸异山梨酯20~40 mg/次、2次/d。每天用药时应注意给予足够的无药间期（8~10 h），以减少耐药性发生。
（2）β受体阻滞剂：只要无禁忌证，β受体阻滞剂应作为稳定性冠心病患者的初始治疗药物。β受体阻滞剂通过抑制心脏β肾上腺素能受体，减慢心率、减弱心肌收缩力、降低血压以减少心肌耗氧量，还可通过延长舒张期以增加缺血心肌灌注，因而可减少心绞痛发作和提高运动耐量。
目前更倾向于选择性β1受体阻滞剂，如琥珀酸美托洛尔、比索洛尔。β受体阻滞剂常用药物包括美托洛尔25~100 mg、2次/d，缓释片47.5~190.0 mg、1次/d；比索洛尔5~10 mg、1次/d；兼有α与β受体阻滞作用的卡维地洛25~50 mg、1~2次/d。应用β受体阻滞剂应严密监测心律、心率、血压、心电图变化，根据监测情况及时滴定剂量，心率控制目标为清醒静息时心率不<50次/min。
（3）CCB：CCB通过改善冠状动脉血流和减少心肌耗氧量发挥缓解心绞痛作用。CCB分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类，共同的药理特性为选择性抑制血管平滑肌、使心肌L通道开放。不同点在于与钙通道孔隙结合位点不同。
二氢吡啶类药物对血管的选择性更佳，常用药物包括氨氯地平、硝苯地平、非洛地平。硝苯地平缓释制剂20~40 mg/次、2次/d或控释剂30 mg/次、1次/d；氨氯地平5~10 mg、1次/d；非洛地平5~10 mg/次、1次/d。
非二氢吡啶类药物（包括维拉帕米、地尔硫）可降低心率，维拉帕米40~80 mg/次、3次/d或缓释剂240 mg/次、1次/d；地尔硫
30~60 mg/次、3次/d或缓释制剂90 mg、1次/d。地尔硫
治疗劳力型心绞痛较维拉帕米不良反应小。
心力衰竭患者应避免使用非二氢吡啶类以及短效二氢吡啶类CCB，因其可使心功能恶化，增加死亡风险。当心力衰竭患者伴有严重心绞痛，其他药物不能控制而需应用CCB时，可选择安全性较好的氨氯地平或非洛地平。
若β受体阻滞剂禁忌或不能耐受时，可选CCB类药物中的氨氯地平、硝苯地平或非洛地平，无左心室收缩功能下降者必要时可选用地尔硫，或选择长效硝酸酯类药物。若β受体阻滞剂达到最大耐受剂量效果仍不理想时，可选用CCB类药物与长效硝酸酯类药物联合使用。
（4）其他：
①曲美他嗪通过调节心肌能量底物，提高葡萄糖有氧氧化比例，能改善心肌对缺血的耐受性及左心功能，缓解心绞痛。可与β受体阻滞剂等抗心肌缺血药物联用。
②尼可地尔为烟酰胺的硝酸盐衍生物，可扩张冠状动脉血管，刺激血管平滑肌上ATP敏感性钾离子通道。长期使用尼可地尔可稳定冠状动脉斑块，可用于治疗微血管性心绞痛。当使用β受体阻滞剂禁忌、效果不佳或出现不良反应时，可使用尼可地尔缓解症状。
③伊伐布雷定通过选择性抑制窦房结起搏电流达到减慢心率的作用，从而延长心脏舒张期，改善冠状动脉灌注、降低心肌氧耗，对心肌收缩力和血压无影响。在慢性稳定性心绞痛患者中，如不能耐受β受体阻滞剂或β受体阻滞剂效果不佳时，窦性心律且心率>60次/min的患者可选用此药物。
2.改善预后的药物：改善预后的药物主要包括抗血小板药物、他汀类等降胆固醇药物、β受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）。
（1）抗血小板药物：稳定性冠心病患者，若无阿司匹林禁忌证，推荐长期口服阿司匹林75~100 mg、1次/d。接受经皮冠状动脉介入术（percutaneous coronary interventions，PCI）治疗的患者，建议给予双联抗血小板药物治疗，即阿司匹林基础上合用P2Y12受体拮抗剂6个月。PCI或ACS后病情稳定的稳定性冠心病患者，可根据临床危险因素或风险评分评价缺血和出血风险，如存在较高缺血和/或出血风险，可考虑延长或缩短双联抗血小板药物治疗疗程。既往1~3年内有心肌梗死病史的缺血高危患者，也可考虑采用阿司匹林联合替格瑞洛（60 mg、2次/d）长期治疗。因存在禁忌证或不能耐受而不能服用阿司匹林者，可用氯吡格雷（75 mg/d）替代。
（2）降胆固醇类药物：目前降低LDL-C的主要药物，包括他汀类药物、依折麦布、前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）抑制剂等。只要无禁忌证，无论血脂水平如何，稳定性冠心病的患者均应给予他汀治疗。
依折麦布抑制肠道内胆固醇的吸收，降低LDL-C，若经过他汀治疗后LDL-C水平不达标，在他汀基础上加用依折麦布能够进一步降低LDL-C水平及心血管事件发生风险。
PCSK9抑制剂可明显降低LDL-C的水平，减少斑块体积，改善动脉粥样硬化，并且减少ASCVD事件的发生。2016年中国成人血脂异常防治指南推荐调脂治疗目标为LDL-C<1.8 mmol/L，在使用中等强度他汀剂量后，如LDL-C不达标，可联合应用依折麦布5~10 mg。如LDL-C基线值已在目标值以下，患者仍应服小剂量他汀［6］。2019年ESC/EAS血脂管理指南建议对于确诊的ASCVD患者，应考虑将LDL-C降低幅度达>50%，LDL-C目标为<1.4 mmol/L（<55 mg/dl）［7］。2019年中国胆固醇教育计划委员会（CCEP）专家建议超高危患者LDL-C目标值LDL-C<1.4 mmol/L或较基线水平降低幅度≥50%［8］。
（3）ACEI或ARB：ACEI类药物能使无心力衰竭的稳定性心绞痛患者或高危冠心病患者的主要终点事件（心血管死亡、心肌梗死、卒中等）风险降低。对稳定性冠心病患者，尤其是合并高血压、LVEF≤40%、糖尿病或慢性肾病的高危患者，只要无禁忌证，均可考虑使用ACEI或ARB。大多数慢性稳定性冠心病患者能得益于ACEI的长期治疗。若无禁忌证，冠心病患者应长期服用ACEI 作为二级预防。具有适应证但不能耐受ACEI治疗的患者，可用ARB类药物替代。
有关稳定性冠心病患者的血运重建治疗可以参考相关指南推荐。对于稳定性冠心病患者，按照现行指南，治疗性生活方式改变、最佳药物治疗和康复应作为其首选治疗手段，对于血运重建治疗应重视个体化评估并严格掌握适应证。
参考《冠心病心脏康复基层指南（2020年）》［9］。
《基层医疗卫生机构常见疾病诊疗指南》项目组织委员会：
主任委员：饶克勤（中华医学会）
副主任委员：于晓松（中国医科大学附属第一医院）； 祝墡珠（复旦大学附属中山医院）
委员（按姓氏拼音排序）：迟春花（北京大学第一医院）；杜雪平（首都医科大学附属复兴医院月坛社区卫生服务中心）；龚涛（北京医院）；顾湲（首都医科大学）；何仲（北京协和医学院）；胡大一（北京大学人民医院）；江孙芳（复旦大学附属中山医院）；姜永茂（中华医学会）；施榕（上海中医药大学）；王爽（中国医科大学附属第一医院）；魏均民（中华医学会杂志社）；吴浩（北京市丰台区方庄社区卫生服务中心）；曾学军（北京协和医院）；周亚夫（南京医科大学）秘书长：刘岚（中华医学会杂志社）； 郝秀原（中华医学会杂志社）
心血管疾病基层诊疗指南编写专家组：
组长：胡大一 于晓松
副组长：杜雪平 孙艺红
秘书长：孙艺红
心血管专家组成员（按姓氏拼音排序）：陈步星（北京中医药大学第三附属医院）；丁荣晶（北京大学人民医院）；冯广迅（中国医学科学院阜外医院）；郭艺芳（河北省人民医院）；韩凌（首都医科大学附属复兴医院）；胡大一（北京大学人民医院）；华琦（首都医科大学宣武医院）；黄峻（江苏省人民医院）；李建军（中国医学科学院阜外医院）；李萍（中国医学科学院阜外医院）；李勇（上海复旦大学附属华山医院）；梁岩（中国医学科学院阜外医院）；刘少稳（上海市第一人民医院）；刘震宇（北京协和医院）；皮林（清华大学附属垂杨柳医院）；盛莉（解放军总医院）；孙宁玲（北京大学人民医院）；孙艺红（中日友好医院）；唐熠达（北京大学第三医院）；汪芳（北京医院）；王长谦（上海交通大学医学院第九人民医院）；叶平（解放军总医院）；翟玫（中国医学科学院阜外医院）；张萍（北京清华长庚医院）；张宇辉（中国医学科学院阜外医院）；张宇清（中国医学科学院阜外医院）；赵明中（郑州市第九人民医院）；朱俊（中国医学科学院阜外医院）
全科专家组成员（按姓氏拼音排序）：杜雪平（首都医科大学附属复兴医院月坛社区卫生服务中心）；马力（首都医科大学附属北京天坛医院）；马岩（北京市朝阳区潘家园第二社区卫生服务中心）；寿涓（复旦大学附属中山医院）；王留义（河南省人民医院）；王荣英（河北医科大学第二医院）；王爽（中国医科大学附属第一医院）；吴浩（北京市方庄社区卫生服务中心）；武琳（首都医科大学附属复兴医院月坛社区卫生服务中心）；尹朝霞（深圳市罗湖医院集团东门街道社康中心）；于晓松（中国医科大学附属第一医院）
本指南执笔专家：陈步星 韩凌 审校专家：胡大一
所有作者均声明不存在利益冲突
