重症患者营养不良发生率高达30%～50%，可导致总住院时间及重症监护病房（intensive care unit，ICU）住院时间明显延长，感染、ICU获得性肌无力等并发症显著增加^[1,2]。医学营养治疗是重症患者的重要治疗手段之一，在患者血流动力学及内环境基本稳定的情况下，应实施积极的医学营养治疗，其中，肠外营养（parenteral nutrition，PN）是医学营养治疗的重要组成部分。国内外指南也推荐在肠内营养（enteral nutrition，EN）禁忌或不足时，可进行全胃肠外营养（total parenteral nutrition，TPN）或补充性肠外营养（supplementary parenteral nutrition，SPN）治疗。目前认为，合理规范的PN可改善重症患者的临床预后，但有关PN的启动时机、方法、成分及剂量等问题仍然存在很多争议^[1,2,3,4]。因此，浙江省医学会重症医学分会召集重症医学领域专家，基于GRADE证据质量分级标准，以临床问题为导向，根据目前循证医学证据，制定了《中国重症患者肠外营养治疗临床实践专家共识（2024）》，并请40位专家为每条推荐意见进行评分，以均数±标准差（±s）列于推荐意见之后作为推荐强度，为临床营养实践中PN的规范化和标准化实施提供专业建议。本共识已通过国际实践指南注册与透明化平台（Practice Guideline Registration for Transparency，PREPARE）进行了注册（注册号：PREPARE-2024CN753）。

既往研究表明，与PN相比，早期EN可降低重症患者感染发生率，缩短ICU住院时间^[5]，因此建议对于存在高营养风险或严重营养不良的重症患者，应在不能耐受EN时才启动PN，且在未尝试所有优化EN耐受性措施前不应启用PN ^[6]。但有两项分别纳入2 388例和2 410例ICU患者的大型多中心临床研究通过比较入ICU 3 d内给予PN与EN的预后表明，两组患者90 d病死率及感染发生率差异均无统计学意义，而EN组胃肠道不耐受、急性假性肠梗阻和肠缺血的发生率更高^[6,7]。2022年美国肠外肠内营养学会（American Society for Parenteral and Enteral Nutrition，ASPEN）指南建议重症患者入ICU 7 d内给予PN或EN均可接受，二者在成本和操作便利性方面的差异可能是医生决定治疗方式的重要因素^[8]。

专家共识：对于存在高营养风险或严重营养不良的重症患者，若有EN禁忌证，则推荐入ICU 3～7 d启动PN。〔推荐强度：（8.0±1.3）分〕

近期一项纳入6项随机对照试验（randomized controlled trial，RCT）共6 731例低营养风险重症患者的Meta分析显示，大多数患者从第3天开始使用SPN且持续治疗6～8 d，其感染等并发症发生率及病死率与未使用SPN者差异均无统计学意义^[8]。另一项多中心RCT显示，给予入ICU第8天EN未达标的低营养风险患者SPN，其存活率较高，ICU住院时间较短，感染发生率较低^[9]。鉴于EN和PN各有利弊，在EN未基本达标的情况下，应在EN基础上给予SPN。超过7 d热量仍未达标的重症患者容易出现明显的营养状况恶化，并对临床结局产生不良影响，因此建议对入ICU 7 d后EN仍未基本达标的重症患者给予SPN^[4,8,10]。

专家共识：对于低营养风险的重症患者，若入ICU 1周EN的摄入量仍未达到目标热量的60%～80%，则推荐启动SPN。〔推荐强度：（7.9±1.5）分〕

尽管目前尚缺乏循证证据支持，但基于EN更符合生理特征，对于病情逐步稳定的重症患者，一旦其EN耐受性改善，应逐渐增加EN^[10]。同时，为了避免过度喂养，应逐渐减少PN。当EN达到目标热量的60%～80%且耐受性良好时，应考虑停用PN^[3]。

专家共识：一旦重症患者EN耐受性改善，推荐逐渐增加EN并降低PN比例，直至全EN供能。〔推荐强度：（8.4±1.2）分〕

PN输注途径的选择主要考虑以下因素：预期给药持续时间、PN配方和患者血管条件等。外周静脉的脆弱性限制了PN的持续时间和成分，但有研究表明，当PN营养液配方中氨基酸浓度<5%、葡萄糖浓度<10%、渗透压<900 mOsm/L且PN支持时间短暂时，选择外周静脉输注是安全的^[11]。经中心静脉导管或外周中心静脉导管（peripherally inserted central catheter，PICC）输注的优势是不受PN营养液成分、pH值、渗透压或体积的限制，因此推荐重症患者优先选择中心静脉导管或PICC作为PN的输注途径^[12]。

专家共识：推荐优先选择中心静脉导管或PICC作为重症患者PN途径。当PN治疗时间短且营养液配方浓度和渗透压不高时，也可选择经外周静脉途径输注。〔推荐强度：（7.7±1.4）分〕

有研究显示，通过对重症患者定期进行间接能量代谢测定，制定动态且个体化的营养目标，能显著降低病死率，改善患者预后^[13]。因此，目前大多数学者和主要营养学会的指南均推荐采用间接能量代谢测定患者实际的能量消耗值，作为机体能量目标需要量的依据。在不能进行能量代谢测定时，2016年ASPEN指南推荐，对于存在高营养风险或者严重营养不良的非肥胖患者，非蛋白热量摄入的目标量为104.6～125.5 kJ·kg^-1·d^-1（25～30 kcal·kg^-1·d^-1），并推荐在开始营养治疗后24～48 h达到目标热量的50%；并且在监测再喂养综合征的前提下，建议在48～72 h达到目标热量的80%^[10]。需要注意的是，在不同病理状态下，机体能量代谢率有所不同：择期手术患者约增加10%；严重创伤、多发性骨折、感染患者可增加20%～30%；大面积烧伤患者能量消耗增加最明显，最大可增加100%；严重创伤性颅脑损伤患者热量需要量增加达100%～200%^[14]。而对于肥胖患者，体质量指数（body mass index，BMI）30～50 kg/m²者非蛋白热量摄入的目标量为46.0～58.6 kJ·kg^-1·d^-1〔11～14 kcal·kg^-1·d^-1（实际体质量）〕，BMI>50 kg/m²者非蛋白热量摄入的目标量为92.0～104.6 kJ·kg^-1·d^-1〔22～25 kcal·kg^-1·d^-1（理想体质量）〕^[10,15]。

足量的蛋白质供给对患者预后同样起着十分重要的作用^[16,17]。建议采用氮平衡监测以指导蛋白质补充。重症患者因高分解代谢导致体质量和肌肉快速丢失，这会增加并发症发生率和病死率。在提供足够适当能量的前提下，适当的氮补充可起到纠正负氮平衡、修复损伤组织及合成蛋白质的作用。一项前瞻性观察性研究显示，当蛋白质和热量均达到理想目标剂量时，患者28 d病死率明显下降；但仅热量达标而蛋白质不足时，其病死率并未改善^[18]。有研究表明，重症患者在无过度喂养时，蛋白质摄入量与病死率成反比^[19]。2016年ASPEN指南建议每天补充蛋白质1.2～2.0 g·kg^-1·d^-1[10]，而2018年欧洲肠外肠内营养学会（European Society of Parenteral and Enteral Nutrition，ESPEN）指南则建议目标蛋白量>1.3 g·kg^-1·d^-1[4]。

原发疾病不同可能导致患者对蛋白的需求量也有所不同，其中烧伤、多发伤、慢性重症及肥胖患者的蛋白需求量更高。严重创伤性颅脑损伤患者可增加至1.5～2.5 g·kg^-1·d^-1；开放性腹部手术患者，每天需要多提供15～30 g蛋白以补充腹腔渗出消耗；烧伤患者的目标蛋白量为1.5～2.0 g·kg^-1·d^-1[20]；接受血液透析或者连续性肾脏替代治疗（continuous renal replacement therapy，CRRT）的患者需要增加蛋白质补充，最多可以增加至2.5 g·kg^-1·d^-1[21]；BMI 30～40 kg/m²者的目标蛋白量约为2.0 g·kg^-1·d^-1，BMI>40 kg/m²者约为2.5 g·kg^-1·d^{-1 [10]}。由于每位患者的蛋白质需求量不同，因此应通过监测血清白蛋白、前白蛋白、视黄醇结合蛋白等进一步指导调整蛋白质的供应量。

专家共识：对于重症患者，推荐通过间接能量代谢及氮平衡测定来指导非蛋白热量和蛋白质供给。当不能实施上述监测时，建议重症患者的目标热量为104.6～125.5 kJ·kg^-1·d^-1（25～30 kcal·kg^-1·d^-1），目标蛋白量为1.2～2.0 g·kg^-1·d^-1，特殊情况下需适当调整。〔推荐强度：（7.5±1.7）分〕

脂肪酸是重症患者PN营养液中的重要成分，但过多的脂肪酸可能导致肝功能异常及脂质超载，尤其是重症患者常发生脂质代谢异常^[22]。因此，建议常规使用脂肪乳剂作为重症患者PN营养液成分，但剂量不应超过1.5 g·kg^-1·d^-1[4,10]，需密切监测三酰甘油和肝功能以指导调整脂肪乳剂的应用^[23]。

中链脂肪酸具有水溶性好、不依赖肉毒碱转运、可刺激胰岛B细胞释放胰岛素、维持细胞膜磷脂构成及抗炎等优点；而长链脂肪酸耐受性较好，含必需脂肪酸。为兼顾两者优点，临床上通常使用物理或化学混合的中-长链脂肪酸，其中化学混合的结构脂肪乳水解速度更均匀，有利于脂肪廓清。一项Meta分析显示，与物理混合的中-长链脂肪乳相比，结构脂肪乳可减少肝功能损伤风险，改善营养状况和免疫功能，减轻炎症反应，缩短住院时间^[24]。另外，针对重症感染患者，鱼油脂肪乳中富含ω-3多不饱和脂肪酸，具有一定的抗炎作用，能降低感染发生率，缩短住院时间^[25,26,27]。多种油脂肪乳SMOF具有均衡的脂肪酸组成和理想的ω-6/ω-3比值（约为2.5∶1）。研究表明，SMOF可缩短ICU住院时间及总住院时间，减轻肝肾功能损伤，具有良好的卫生经济学效应^[28]。

专家共识：建议常规静脉使用脂肪乳剂作为重症患者PN营养液成分，剂量不超过1.5 g·kg^-1·d^-1。〔推荐强度：（7.4±1.4）分〕

微营养素包括维生素和微量元素，是机体代谢必不可少的重要成分。微量元素（如锌、硒、碘、铁等）参与了机体有效利用葡萄糖、脂肪供能及合成蛋白质的生化过程，如锌、铜、锰等是机体内酶、维生素和激素的活性因子或成分^[29,30]。重症患者由于经口摄食能力受限，微量元素摄入减少，体内微量元素常明显不足；重症患者处于高代谢状态，对微量元素的需求明显增加；重症患者常合并局部或全身炎症反应及行CRRT等治疗，导致微量元素消耗大大增加^[31]。因此，建议在PN营养液中补充微量元素，并建议以复合制剂的形式通过配制流程添加^[32]。

维生素是一种有机化合物，在维持正常生理功能时是必不可少的。营养不良患者接受PN治疗时容易出现再喂养综合征，导致一系列不良反应，包括硫胺素（维生素B1）等的缺乏。目前尚无应用维生素B1最佳剂量、频率或持续时间的统一意见。一项针对长期PN患者的研究表明，每天补充3 mg非肠道维生素B1即足够^[28]。对于代谢性脑病，如韦尼克脑病患者，建议每天补充足量维生素B1。严重烧伤或创伤、多发伤和危重患者可能会出现维生素C水平降低，ASPEN指南建议，对于接受PN的患者应常规提供110～150 mg/d的维生素C。对于接受PN的住院患者，不推荐常规监测维生素K水平；但对于长期口服抗凝药物（华法林）或接受特殊抗菌药物（如头孢哌酮舒巴坦、替加环素等）的患者，建议定期检测维生素K水平，并及时调整补充剂量^[33]。

专家共识：建议在PN营养液中常规添加适量的微营养素。〔推荐强度：（7.4±1.9）分〕

"全合一"输注方式是指根据医师处方将包括氨基酸、葡萄糖、脂肪乳剂、维生素、微量元素、水、电解质等在内的营养素，在符合要求的洁净环境下，按照一定比例和顺序混合于一个输液袋中，经中心或外周静脉输注的方式。研究表明，"全合一"输注方式较各营养成分单瓶串联输注更符合机体生理代谢特征，可减少代谢性并发症的发生，具有较好的卫生经济学效益^[34]。目前国内外指南及共识均推荐PN采用"全合一"输注方式^[34,35]，包括医师开具处方后在静脉药物配制中心完成的"院内配置"和工业化生产的"多腔袋"两种形式，应根据患者病情选择使用。

专家共识：推荐重症患者PN采用"全合一"输注方式。〔推荐强度：（8.6±1.3）分〕

PN配置不当会对患者造成伤害，甚至导致患者死亡^[36]。为了减少不当配制、降低患者相关风险，建议医疗机构设置静脉用药配置中心，参照《规范肠外营养液配制》中国专家共识^[37]，对PN营养液进行集中调配与供应，包括配置环境、配制人员、配置顺序及配置方法等。进行PN营养液配制前，其处方必须经药师审核^[38]；"全合一"输注方式营养液成分复杂，建议采用重力法或者自动化配制设备进行配制^[39]；配制时遵循无菌操作技术；添加大容量药物或同时添加多种药物时，应参照人工配制顺序，推荐在配液中心层流洁净工作台操作：建议先混合葡萄糖与氨基酸，再混合脂肪乳剂，混合时多次翻转袋体；添加其他营养素需注意药物的相容性和稳定性。

专家共识：PN应在静脉用药配置中心进行配置。〔推荐强度：（8.4±1.4）分〕

葡萄糖是重症患者PN配方重要成分之一，是机体能量代谢的主要底物。重症患者应激性高血糖和胰岛素抵抗较常见^[40]，维持血糖在7.8～10.0 mmol/L有利于患者恢复，减少感染并发症的发生。高血糖是PN患者常见并发症，与临床不良结局和病死率增加相关。指南推荐，PN配方中葡萄糖的输注速度应不超过5 mg·kg^-1·min^-1[4,10]。PN配方中糖脂比一般为6∶4～5∶5，在血糖难以控制时可适当调整。

添加胰岛素是PN时控制血糖的常用方法。胰岛素可通过静脉微泵或皮下途径给药，也可通过混合在PN营养液中给药^[41]。持续静脉泵入胰岛素更有利于将血糖水平维持在目标范围内，以实现血糖的精确控制^[42]。

专家共识：建议PN配方中葡萄糖的输注速度不超过5 mg·kg^-1·min^-1，并按需输注胰岛素控制血糖。〔推荐强度：（8.1±1.4）分〕

PN配方中各组分供给不足或过量均会引起代谢性并发症，包括再喂养综合征、高血糖、高甘油三酯血症及肠外营养相关性肝脏疾病（parenteral nutrition-associated liver disease，PNALD）。在临床实践中应监测相关指标，根据患者的代谢需求调整营养方案，防治PN相关的代谢并发症。

再喂养综合征是指实施医学营养治疗早期出现的电解质紊乱（低磷血症、低镁血症和低钾血症）、维生素缺乏（主要是维生素B1）、液体超负荷和水钠潴留，严重者可发生器官功能障碍，出现恶性心律失常甚至死亡，常见于营养治疗72 h内^[43]。所以，必须强化临床监测，包括生命体征、液体平衡状态和血清电解质、维生素水平测定，血磷<0.65 mmol/L或较营养实施前降低0.16 mmol/L以上是重要标志。建议在PN开始前尽量纠正电解质紊乱，特别是钾、镁、磷，补充维生素B1，能量摄入应从目标量的50%以下开始，并逐步加量^[44]。一旦发生再喂养综合征，应减少营养摄入量，并及时补充磷、维生素B1等。

当PN制剂中脂肪乳剂输注速度和（或）剂量超过机体脂肪廓清能力时，会导致脂肪超载综合征。防治关键是评估患者的脂肪廓清能力，建议PN输注完毕后5～6 h复查血清三酰甘油水平；若输注完毕后12 h血清三酰甘油水平仍>4.6 mmol/L，则脂肪乳剂摄入应减量；若血清三酰甘油水平>11.4 mmol/L，则应停用脂肪乳剂^[45]。

PNALD是长期PN患者的常见并发症，包括肝脏脂肪变性和胆汁淤积等，甚至可导致肝硬化^[46]，容易发生于存在基础肝脏疾病或其他伴发疾病的患者，以γ-谷氨酰转移酶或碱性磷酸酶升高1.5倍以上和（或）血清结合胆红素≥34.2 μmol/L（2 mg/dL）为标志^[46,47]，故建议定期监测肝功能和肝脏超声。SMOF等ω-6/ω-3比值较低的脂肪乳剂对于防治PNALD具有一定的优势^[48]。

专家共识：建议监测相关指标，防治再喂养综合征、脂肪超载综合征和肝功能严重受损等PN相关的代谢并发症。〔推荐强度：（8.4±1.5）分〕

CRBSI是PN相关的重要并发症之一，可导致脓毒症、休克，并增加患者的死亡风险、住院时间和医疗成本^[49]。研究表明，PN是CRBSI的重要危险因素^[50]。为最大程度降低感染风险，进行PN治疗时应遵循指南、实施管路护理^[51]。

一项纳入1 268例患者的荟萃分析提示，超声引导下中心静脉置管可降低CRBSI的发生率^[52]。系统评价显示，与隧道式中心静脉置管和输液港相比，PICC不会增加CRBSI的发生率^[53]；而多腔中心静脉导管较单腔导管更容易发生感染^[54]。目前指南推荐住院时间<30 d的重症患者首选经锁骨下静脉途径留置中心静脉导管；而住院时间较长（>30 d）的重症患者则建议将PICC作为PN输注的主要途径^[55]。

专家共识：建议加强PN静脉通路管理，以减少CRBSI的发生。〔推荐强度：（8.4±1.8）分〕

急性肝衰竭（acute liver failure，ALF）患者的静息能量消耗（resting energy expenditure，REE）增加18%～30%^[56]，能量摄入目标约为REE的1.3倍，或125.5～146.4 kJ·kg^-1·d^-1（30～35 kcal·kg^-1·d^-1）^[57]。但因ALF患者病情变化迅速，不同病因及不同病情阶段的患者能量代谢差异很大^[58]，因此建议采用实际消耗量监测来指导营养实施。

在ALF中，由于肝细胞功能丧失和继发的多器官功能衰竭，碳水化合物、蛋白质、脂质代谢严重紊乱，高胰高血糖素血症、糖异生异常、糖酵解加速均会导致血糖严重紊乱，推荐每隔2 h监测1次血糖，并控制血糖在8.3～10.0 mmol/L（150～180 mg/dL），以避免高血糖导致的器官功能障碍^[59]。

ALF患者脂肪代谢能力下降，应减少脂肪摄入量，以免增加肝脏负担。理论上，含有ω-3和中链三酰甘油的SMOF脂质优于标准大豆基脂质，这些制剂可能会减少PNALD的发生^[60]。

以往认为，应给予ALF患者低蛋白饮食甚至禁止蛋白质摄入，但长时间限制蛋白质饮食会加速肌肉分解^[61]，造成低蛋白血症和高氨血症，甚至更易出现肝性脑病等并发症。一项前瞻性RCT将120例诊断为轻度肝性脑病的肝硬化患者随机分为营养治疗组〔能量摄入量为125.5～146.4 kJ·kg^-1·d^-1（30～35 kcal·kg^-1·d^-1），蛋白摄入量为1.0～1.5 g·kg^-1·d^-1〕和对照组（正常饮食），结果显示，给予营养治疗能够改善患者的神经精神病学表现，并降低了患者发生肝性脑病的风险^[62]。因此，对于轻度肝性脑病患者无需减少甚至禁止蛋白质摄入^[63]。根据欧洲肝脏研究协会指南建议，肝性脑病患者蛋白质摄入量应为1.2～1.5 g·kg^-1·d^-1，以防止肌肉减少^[64]。

由于蛋白质给药可能会进一步升高血氨水平并增加脑水肿风险，ESPEN建议严重超急性肝病伴肝性脑病及高血氨且有脑水肿风险患者的营养蛋白补充可延迟24～48 h，直至高氨血症得到控制。补充蛋白时，应监测血氨，确保不发生病理性升高^[65]。

专家共识：建议增加急性和亚急性肝衰竭患者的能量摄入，调整糖、脂肪、蛋白质摄入结构。〔推荐强度：（7.1±1.9）分〕

AKI重症患者营养代谢发生了较大改变^[66]，尤其是蛋白质分解代谢较其他重症患者有所增强^[67]。因此，给予AKI患者实施营养治疗时，蛋白质仍可按照其他重症患者的摄入量给予。但对于存在严重氮质血症且未接受肾脏替代治疗（renal replacement therapy，RRT）的患者，应适当减少蛋白质摄入量，以避免氮质血症加重。ESPEN指南建议蛋白质起始量为1.0 g·kg^-1·d^-1，并根据患者耐受情况逐渐增加至1.3 g·kg^-1·d^-1[67]。

专家共识：建议AKI或CKD合并AKI患者的蛋白质摄入量为1.0～1.3 g·kg^-1·d^-1。〔推荐强度：（6.9±1.8）分〕

RRT已成为重症患者的重要治疗手段，RRT过程中会额外丢失氨基酸等多种营养成分。决定氨基酸丢失量的因素包括RRT的方式（连续或间歇，对流、弥散或两者兼有）、血液和透析液流速、流出量及膜材特征等^[68]；此外，由于氨基酸是筛分系数接近1.0的低分子质量物质，可导致许多氨基酸（如半胱氨酸、精氨酸、丙氨酸和谷氨酰胺）的丢失^[69]。一项针对接受连续性静脉-静脉血液滤过（continuous veno-venous hemofiltration，CVVH）治疗的重症患者研究提示，氨基酸丢失中位数为13.4（11.8～17.4）g/d ^[70]。因此，RRT患者需要更高的蛋白质摄入量^[66]。2021年，ESPEN指南建议AKI或AKI合并CKD或CKD合并肾衰竭且接受常规间歇性RRT的重症患者蛋白质摄入量为1.3～1.5 g·kg^-1·d^-1；接受CRRT的患者蛋白质摄入量为1.5～1.7 g·kg^-1·d^{-1 [67]}，最多可增加至2.5 g·kg^-1·d^-1[10]。

对于接受RRT的患者，在计算能量时，应考虑包括实施过程中以枸橼酸盐〔12.6 kJ/g（3 kcal/g）〕、乳酸盐〔15.1 kJ/g（3.62 kcal/g）〕和葡萄糖〔14.2 kJ/g（3.4 kcal/g）〕形式提供的额外热量的总能量供应，确定每日总能量供应，避免过度喂养^[67]。

专家共识：对于接受常规间歇性RRT的重症患者，蛋白质摄入量应为1.3～1.5 g·kg^-1·d^-1；对于接受CRRT的患者，蛋白质摄入量应为1.5～1.7 g·kg^-1·d^-1，必要时可增加至2.5 g·kg^-1·d^-1。〔推荐强度：（7.7±1.4）分〕

对于实施ECMO治疗的患者，需关注PN中使用脂肪乳剂引起的相关并发症，如血栓形成、脂质沉积及膜氧合器功能障碍等^[71]。一项基于42家临床中心的观察性研究显示，在静脉-动脉体外膜肺氧合（veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation，VA-ECMO）支持期间，常规使用脂肪乳剂（输注速率为0.5～3.0 g·kg^-1·d^-1）与ECMO回路中发生脂肪凝集（26.2%）、旋塞阀破裂（23.8%）、膜氧合器堵塞和相关故障（4.8%）、血栓形成（4.8%）有关^[71,72]。Stoppe等^[73]建议ECMO患者PN时，脂肪乳剂不应直接注入ECMO回路，而应使用单独的静脉通路。目前欧洲临床营养与代谢协会推荐PN连续输注12～24 h，不推荐弹丸式推注^[74]，同时每日应常规监测血脂及氧合器的功能状态。对于三酰甘油>3 g/L的患者，可考虑减少脂肪乳剂，直至停用^[75]。

专家共识：对于接受ECMO治疗的患者，脂肪乳剂应采用缓慢连续输注的方式，并监测血脂指标和氧合器状态。〔推荐强度：（7.3±1.4）分〕

手术创伤可引起机体的应激反应，激素、血液、代谢及免疫系统随之发生变化，以维持机体内稳态。研究显示，营养不良患者术后并发症（包括感染、吻合口瘘等）发生率及病死率升高，ICU住院时间及总住院时间延长，从而影响临床结局^[76,77,78]。围手术期合理的医学营养治疗能减轻患者分解状态，增强免疫功能，有助于患者早期活动，促进康复^[79]。

对于择期手术患者，应于术前进行营养风险筛查。对于重度营养不良或存在营养不良高风险患者，若EN无法满足能量需求，则术前应使用SPN。一项荟萃分析证实，接受胃肠道手术患者术前进行PN可使术后并发症发生率从45%降至28%^[80]。术后应早期评估EN耐受性，当出现经口或管饲不耐受或不能满足营养需求，以及术后并发症（胃排空延迟、麻痹性肠梗阻等）影响胃肠道功能而不能进行EN时，应选择SPN或TPN^[81]。对于术前存在高营养风险或营养不良患者，应术后早期开始EN，PN可在术后48 h根据情况选择应用^[82]。对于术前营养状态良好患者，如术后7 d经口途径无法达到需求量的70%，可考虑进行SPN；如存在EN禁忌证（如肠梗阻、严重吻合口瘘、肠功能衰竭等），应尽早开始PN。若术前无营养不良，通常可考虑术后1周给予SPN。

专家共识：建议对择期手术患者常规进行术前营养风险筛查。对于重度营养不良或存在营养高风险患者，若EN无法满足能量需求，术前应使用SPN，术后早期评估EN耐受性，在术后48 h根据情况选择SPN；若术前无营养不良，但术后1周EN仍不能满足营养需求，可考虑给予SPN。〔推荐强度：（7.6±1.6）分〕

PN是医学营养的重要组成部分，实施过程中需要密切监测，尤其对于一些特殊的重症患者，需及时根据具体临床情况调整营养方案，以达到最大获益。

执笔专家（按姓氏笔画排序）　孙仁华（浙江省人民医院重症医学科），江荣林（浙江中医药大学附属第一医院重症医学科），黄曼（浙江大学医学院附属第二医院重症医学科），蔡国龙（浙江医院重症医学科）

评审专家（按姓氏笔画排序）　于湘友（新疆医科大学一附院重症医学科），王春亭（山东省公共卫生临床中心重症医学科），王洪亮（哈尔滨医科大学附属第二医院重症医学科），王锦权（安徽省立医院重症医学科），石松菁（福建省立医院重症医学科），刘虹（山西医科大学第一医院重症医学科），安友仲（北京大学人民医院重症医学科），朱建华（宁波大学附属第一医院重症医学科），许媛（北京清华长庚医院重症医学科），许强宏（浙江医院重症医学科），严静（浙江医院重症医学科），吴健锋（中山大学附属第一医院重症医学科），张西京（空军军医大学西京医院重症医学科），张丽娜（中南大学湘雅医院重症医学科），李文雄（北京朝阳医院重症医学科），李琛（山东大学齐鲁医院重症医学科），杨向红（浙江省人民医院重症医学科），沈锋（贵州医科大学附属医院重症医学科），周飞虎（中国人民解放军总医院重症医学科），周发春（重庆医科大学附属第一医院重症医学科），尚游（华中科技大学同济医学院附属协和医院重症医学科），邵敏（安徽医科大学第一附属医院重症医学科），宫烨（复旦大学附属华山医院重症医学科），段美丽（北京友谊医院重症医学科），胡炜（杭州市第一人民医院重症医学科），赵宏胜（南通大学附属医院重症医学科），赵鸣雁（哈尔滨医科大学附属一院重症医学科），徐颖鹤（浙江恩泽医疗集团重症医学科），徐磊（天津市第三中心医院重症医学科），皋源（上海交通大学医学院附属仁济医院重症医学科），秦秉玉（河南省人民医院重症医学科），屠越兴（浙江省立同德医院重症医学科），崔巍（浙江大学医学院附属第二医院重症医学科），曹权（南京医科大学第一附属医院重症医学科），彭志勇（武汉大学中南医院重症医学科），曾振国（南昌大学第一附属医院重症医学科），谢波（浙江省湖州市中心医院重症医学科），潘爱军（中国科学技术大学附属第一医院重症医学科），潘景业（温州医科大学附属第一医院重症医学科），蔡洪流（浙江大学医学院附属第一医院重症医学科）

编写工作小组（按姓氏笔画排序）　毛诗昊（浙江中医药大学附属第一医院重症医学科），沈延飞（浙江医院重症医学科），郑祥鑫（浙江大学医学院附属第二医院重症医学科），郑漾（浙江省人民医院重症医学科），颜默磊（浙江医院重症医学科）