《"十四五"全国眼健康规划（2021-2025年）》提出要聚焦糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑变性、视网膜血管阻塞等重点眼底病，进一步完善慢性眼病患者的管理模式，降低疾病负担和致盲率^[1]。同时，规划也提出了要强化眼健康信息化平台、科普宣传平台、科学研究平台三大平台的建设，对眼底病慢病体系的建立和管理提出了更高的要求。

我国眼底病患者群体基数庞大^{[2,3,4,5,6,7,8,9,10]}，当前社会公众对眼底病的认知程度相对较低^[11,12]，基层筛查网络亟待完善^[13]，诊疗覆盖率不足^[14]，疾病晚期治疗手段受限，以及患者在现实眼底病慢病管理与治疗过程中面临沉重的随访负担^{[15,16,17,18,19,20]}，这些因素导致了眼底病患者视功能恢复情况欠佳，致盲率居高不下。以新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）抗血管内皮生长因子（VEGF）药物治疗为例，一项全球真实世界研究结果表明，全球第一年平均治次疗数为5.0次，我国仅为2.9次^[21]。国内第一个聚焦主要眼底病早发现、早诊断、早治疗和慢病管理的诊疗协作网络2020年至2023年调研统计数据显示，中国接受抗VEGF药物治疗的患者第一年的平均治疗次数虽有所提高，但仍与国际先进水平存在较大差距，我国眼底病慢病管理依然任重而道远。因此，我们亟需探索适合中国国情的眼底病慢病管理模式。

本共识制定基于改良版德尔菲法^{[22,23,24,25,26]}（本质上是一种反馈匿名函询法），由来自全国21个省或直辖市的51名眼底病专家参与讨论及投票；从2022年12月启动，历经四次会议、三轮投票，于2023年7月形成专家共识初稿。本共识提出DR、糖尿病黄斑水肿（DME）、年龄相关性黄斑变性（AMD）、病理性近视、视网膜静脉阻塞（RVO）、高血压性视网膜病变属于眼底病慢病的范畴（强烈的共识），今后眼底病慢病管理的开展也将会重点聚焦上述疾病。此外，基于我国国情，本共识进一步明确了我国主要眼底病慢病管理中的相关概念。

患者依从性不佳定义为：根据医生的治疗建议，12个月内错过治疗或监测≥2次（强烈的共识）；患者依从性不佳"错过治疗或监测"的时间范围定义为：由于任何原因超过建议的预约日期2周以上（强烈的共识）。

在眼底病慢病管理中，患者依从性不佳会造成医生的治疗方案无法落地，以下结局指标可以用于间接评价患者的依从性不佳：出现严重影响视功能的并发症：如DR、RVO等眼底疾病，出现新生血管性青光眼、危及视力的牵拉性视网膜脱离、严重玻璃体积血等（强烈的共识）；最佳矫正视力较基线或治疗过程中的最高值下降≥10个字母（良好的共识）。

在我国主要眼底病慢病管理过程中，建议眼底病患者遵循如下治疗和随访的基本原则：（1）起始足量治疗；（2）长期密切随访；（3）联合使用视功能和客观的光相干断层扫描（OCT）指标：对于眼底病需要玻璃体腔注药治疗的患者，建议医生在随访时联合使用视功能和客观的OCT指标（视网膜层间水肿、视网膜下积液、中心视网膜厚度等），与患者沟通疗效和治疗随访过程中眼底病变的变化趋势，提高患者对于疾病治疗的信心和长期治疗随访的依从性。

目前，我国慢性眼底病患者长期规范管理的障碍主要包括：患者对疾病的认知和长期规范治疗的理解程度较低、患者的经济收入较低、患者主观认为治疗效果不理想中断治疗、患者长期随访负担重、患者缺乏就医的相关信息等；高龄、文化程度相对较低、预约困难、就诊不便、家与医院距离较远等（强烈的共识）。

有效提升患者对眼底疾病和长期规范化治疗认知的措施包括：（1）医生主动告知：确诊后详尽告知患者明确的诊断、治疗方案和随访方案，日常生活中自我监测的方法和注意事项，强调规范化治疗和随访的重要性；（2）患者主动学习：通过加入慢病管理线上平台或患教群，学习眼底病相关科普知识；（3）普及眼底病健康知识：加大各渠道眼底病的宣传和科普力度。

医院可通过以下方式优化眼底病患者的院内就诊流程，以提升患者的诊治效率和就诊便捷度：（1）医生帮助患者进行诊间预约并协助患者明确随访要求；（2）针对玻璃体腔给药治疗，有条件的医院可以试行"一站式玻璃体腔注射"，规范就诊流程，缩短患者往返次数与时间、费用，让患者再少跑一次；（3）医院通过信息化实现诊间支付、床旁结账等，提升就诊便捷度；（4）有条件的医院可以对低视力或视功能障碍的患者在院内就诊时提供导医陪同，优化就诊体验。

此外，本共识首次明确了医生、护士、医生助理（以下简称为医助）/慢病管理专业人士，以及患者和家属在眼底慢病管理方面的主要职责，强调多方共同努力，促进我国眼底病慢病患者的规范化管理。

明确医生主要职责：规范诊疗和科普宣教。（1）医生对于眼底病变不仅需要做出临床诊断，还应尽可能探索相关病因诊断；（2）对病变程度、分级分期进行评估，并给出随诊的依据；（3）对主诉无症状的对侧眼也应定期进行眼底检查；（4）选择最符合、最接近指南要求的规范的治疗方案；（5）对于与眼底疾病相关的全身疾病，应告知患者至相应的内科就诊；（6）重视对眼底病相关并发症的预防与及时治疗；（7）如有眼底病慢病管理平台，医生应选择合适的患者进行注册、回答患者诊疗相关的问题等；（8）在科普宣教方面，要强调规范化治疗和随访的重要性，并定期开展线上、线下的眼底病慢病的科普宣教。

明确护士、医助或者慢病管理专业人士主要职责：规范眼科患者管理和随访。（1）帮助患者及时得到相关疾病的健康教育；（2）协助眼底病慢病患者登记；（3）提醒患者及时复诊；（4）告知治疗前后注意事项；（5）进行非诊疗方面的答疑工作等。

明确患者主要职责：自我管理。（1）患者应有意识进行自我学习，明确规范化治疗的重要性；（2）患者可定期在家中通过Amsler表等进行视功能自测；（3）患者应根据医生的要求，在规定的时间窗内进行随访/治疗；（4）患者应注重与眼底疾病相关全身疾病的管理，必要时到相应内科进行就诊、随访；（5）患者如需加入眼底病慢病管理平台，需完成注册、回应医助的随访问题、拍照上传病史资料，出现病情变化或有疾病相关问题时及时咨询或反馈等。

明确家属主要职责：鼓励与协助。（1）平时多关注患者的治疗反应和病情变化，及时反馈给医生或医助，必要时就医；（2）对于低视力或视功能障碍、行动不便、认知和精神障碍等自我照顾能力受影响的患者，家属应尽量做到使其家中有人照护，出门、至医院复诊随访有人陪同；（3）家属应鼓励患者建立对抗疾病的信心，维持良好的心态，科学地面对疾病；（4）如需加入眼底病慢病管理平台，协助不识字、视功能障碍、不会使用智能手机、或认知和精神障碍的患者进行注册、咨询并作为联系人。

目前，线上远程管理在患者管理教育、医患沟通、诊疗提醒、科学研究等方面具有一定优势和可行性；虽然线上、远程管理模式尚不能取代线下一对一的诊疗模式，但可作为对线下诊疗的重要补充。

远程患者管理时，设计合理的线上管理平台有助于提升患者管理效率，达到改善患者依从性的目的。有效的远程患者管理平台应具备的功能包括：（1）实现线上管理与线下诊疗合理衔接，构成患者全病程管理闭环；（2）建立专病全病程患者数据库：针对专病设置数据字段、随访规则、教育内容等，多渠道数据收集、结构化、存储和导出功能；（3）根据疾病管理要求及实际情况，将家庭自我监测、居家治疗情况及监测设备的数据导入平台，实现医生及医助的远程监测及指导；（4）配置专病标准问答库，推送规则设计清晰，便于医助协助远程随访和答疑；（5）支持开展多形式线上疾病教育；（6）便捷的医患沟通平台，医生端、医助端和患者端操作简便易用，具备提醒患者复诊等功能；（7）需要具备安全性和隐私保护措施，确保患者的个人信息和医疗记录安全可靠，并符合相关法律和法规。

我国主要眼底病慢病管理远程平台主要应用了电话＋微信小程序＋企业微信相结合的远程管理模式，基本达到了上述功能要求，在改善患者依从性及治疗结局方面的价值值得进一步探索和验证。

本共识的发布将为我国主要眼底病慢病的管理提供指导和参考，有助于提高治疗的规范性和有效性。同时，通过更加完善的眼底病慢病管理平台和措施，有望提升患者对眼底病的认知，降低失访率，提高治疗依从性，从而改善诊疗结局。