门静脉血栓（portal vein thrombosis，PVT）是指门静脉主干和（或）门静脉左、右分支发生血栓，伴或不伴肠系膜静脉及脾静脉血栓形成。急性PVT易导致肠系膜缺血，甚至肠坏死等严重不良结局；慢性PVT可导致门静脉闭塞或门静脉海绵样变，继发门静脉高压。肝硬化患者中PVT发病隐匿，常在体检或筛查肝癌过程中偶然被发现，并需要与恶性肿瘤导致的癌栓相鉴别。同时由于肝硬化本身存在凝血障碍与出血风险的矛盾，使得肝硬化PVT患者的抗凝治疗难以实施。尽管越来越多的研究结果表明抗凝治疗可促进门静脉再通、改善肝功能，但肝硬化PVT患者抗凝治疗的最佳治疗时机和药物仍未确定。另外，有些医院已将经颈静脉肝内门体分流术（transjugular intrahepatic portosystemic shunt，TIPS）用于肝硬化PVT的治疗，但其具体适用人群有待商榷。迄今为止，国内外尚无专门针对肝硬化PVT管理的指南或共识。为此，中华医学会消化病学会分会肝胆疾病学组牵头，邀请国内致力于该领域的相关专家共同参与讨论及修改，历时1年，撰写本部专家共识，以规范肝硬化PVT的临床诊治。本部专家共识重点参考并分析样本量大且有代表性的原创性研究以及Meta分析研究结果。
共识意见1：PVT是肝硬化的常见并发症之一。
肝硬化患者PVT患病率为5%～20%[1,2]，年发病率为3%～17%[3,4,5,6]。由于不同研究纳入的肝硬化患者特征、肝功能严重程度、采用的诊断方法各异，因此报道的患病率及发病率差异也较大。在两项以Child-Pugh A级患者为主的队列研究中，PVT的累积1年、3年发病率分别为4.6%、8.2%[3]及3.7%、7.6%[4]。在另外两项以Child-Pugh B或C级患者为主的队列研究中，PVT的1年发病率分别为16.4%[5]及17.9%[6]。国内多中心回顾性研究结果表明，伴有急性失代偿事件的肝硬化患者PVT患病率显著高于无急性失代偿事件的肝硬化患者（9.36%与5.24%）[7]。这些研究结果均表明PVT的形成是肝硬化患者的常见并发症，且与肝功能损害严重程度相关。
共识意见2：PVT影响肝硬化患者预后。
PVT可能增加肝硬化患者远期死亡、出血、腹水、急性肾损伤及肝移植术后死亡的风险[8,9]。临床医师需结合PVT分期、程度及范围评判其对肝硬化患者预后的影响。PVT及肝功能不全的严重程度是潜在影响预后的因素。Senzolo等[10]发现抗凝后未再通的PVT仅增加了Child-Pugh B级与C级患者的病死率；而纳入Child-Pugh A级与B级患者的研究结果显示PVT并不会增加肝硬化失代偿事件及死亡的风险[3]，因此，PVT可能主要影响肝功能较差的患者预后。此外，若PVT蔓延至肠系膜静脉，则将增加肝硬化患者未来肝移植的手术难度。
Virchow静脉血栓形成三要素包括血流缓慢、局部血管损伤以及高凝状态[11]。它们也适用于解释肝硬化PVT的形成机制。
共识意见3：门静脉血流速度降低与肝硬化PVT发生风险密切相关。
肝硬化患者肝内纤维组织增生、肝窦破坏、血管扭曲闭塞，导致入肝的门静脉血流速度降低。多项研究通过彩色多普勒超声检测门静脉血流速度发现，若门静脉血流速度<15 cm/s，肝硬化患者发生PVT的风险将增加10～20倍[5,6,12]。非选择性β受体阻滞剂是肝硬化门静脉高压患者最常用的药物之一[13]，可降低门静脉血流速度，导致肝硬化PVT发生风险增加4倍[14]。
共识意见4：脾切除术是我国肝硬化PVT形成最常见的局部血管损伤因素。
腹部手术是肝硬化PVT形成最主要的局部血管损伤因素。脾切除术是国内最常用于治疗肝硬化门静脉高压及脾功能亢进的外科治疗方式[15]，开腹或腹腔镜脾切除术后PVT发生率约为22%。脾切除术可导致PVT发生风险增加10倍以上[16]。因此，对食管胃底静脉曲张伴脾功能亢进患者施行脾切除术应特别慎重，术后需预防PVT形成。
共识意见5：遗传性易栓症可能不是我国肝硬化PVT形成的主要危险因素，获得性易栓症可能是一部分肝硬化患者发生PVT的潜在危险因素。对于脾大但血小板正常或升高的肝硬化患者，建议筛查骨髓增殖性肿瘤的可能。
易栓症（thrombophilia）继发于止血缺陷的遗传性或获得性高凝状态[17]。静脉血栓栓塞相关的遗传性易栓症主要包括亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）C677T突变、凝血因子V Leiden突变及凝血酶原G20210A突变、遗传性抗凝蛋白（抗凝血酶、蛋白C及蛋白S）缺乏等[18,19,20]。相关Meta分析证实，MTHFR C677T纯合突变、凝血因子V Leiden突变及凝血酶原G20210A突变与肝硬化PVT形成有关，而抗凝血酶、蛋白C及蛋白S缺乏与其并无显著相关性[21,22,23]。然而，我国汉族人罕有凝血因子V Leiden突变及凝血酶原G20210A突变[24]，因此，它们对我国肝硬化患者发生PVT的影响可能非常微弱。获得性因素包括骨髓增殖性肿瘤（红细胞增多症、血小板增多症、骨髓纤维化）、抗磷脂综合征、妊娠、产后、口服避孕药、夜间阵发性血红蛋白尿、高同型半胱氨酸血症等[25]，也可能是肝硬化患者发生PVT的潜在危险因素。尤其是那些伴有脾大但血小板正常或升高的肝硬化PVT患者，应特别注意骨髓增殖性肿瘤的可能[26]。
共识意见7：彩色多普勒超声是诊断肝硬化PVT的初筛影像学检查方法，增强CT和MRI扫描有助于明确诊断。
影像学检查可诊断和评估PVT的分期、程度、海绵样变性侧支血管，这与肝硬化患者预后及治疗方法选择密切相关。主要的影像学检查手段包括彩色多普勒超声、增强CT及MRI扫描、血管造影。
彩色多普勒超声检查简单、便捷，可作为肝硬化患者PVT临床筛查及评估的首选方法。彩色多普勒超声诊断PVT的灵敏度为89%～93%，特异度为92%～99%[30]。PVT表现为管腔内高回声或等回声填充物，急性期可表现为血管腔扩张。多普勒超声还可用于测定门静脉血流速度；门静脉海绵样变性表现为门静脉周围多发小血管影。然而，超声检查常受到操作者诊断水平以及腹腔积液和气体的影响。
CT和MRI扫描，尤其是门静脉重建，可用于进一步确诊PVT，其对肠系膜静脉血栓及脾静脉血栓的诊断更具优势。PVT表现为门静脉管腔内充盈缺损；新发PVT在平扫CT和MRI扫描下可表现为门静脉管腔内高密度影；门静脉海绵样变性在增强CT和MRI扫描下表现为阻塞的门静脉周围诸多细小、迂曲的侧支血管。CT扫描还可评判肠缺血和肠坏死。门静脉直接或间接血管造影属于有创操作，目前很少用于PVT的诊断，主要用于血管介入治疗前的评估；此外，血管造影对"附壁"或"部分性"PVT的诊断未必优于增强CT扫描。
共识意见8：根据慢性肝病史及典型的影像学表现，可诊断肝硬化PVT。影像学发现有PVT，但肝硬化诊断证据不足者，肝脏穿刺活组织检查是肝硬化最重要的诊断方法。结合生物化学指标、甲胎蛋白水平、影像学特征和病理结果等，注意与非肝硬化PVT及门静脉癌栓进行鉴别。
通常根据慢性肝病病史和典型的影像学表现诊断肝硬化PVT。首选检查为彩色多普勒超声，增强CT和MRI可确诊肝硬化PVT，并确定血栓范围。对于影像学检查有PVT表现，但肝硬化诊断证据不足者，肝静脉压力梯度测定及经颈静脉肝脏穿刺活组织检查等是重要的诊断方法。肝硬化PVT需要与非肝硬化PVT及癌栓进行鉴别，常可通过临床病史、影像学特征与甲胎蛋白水平进行初步鉴别。癌栓常表现为门静脉扩张、血栓强化、新生血管、临近血栓的肿瘤或血清甲胎蛋白水平> 10 μg/L；若满足3个或以上表现，则考虑为癌栓（灵敏度100%、特异度94%、阳性预测值80%、阴性预测值100%）[25]。
共识意见9：肝硬化PVT的分期主要包括"急性症状性"和"非急性症状性"。
共识意见10：肝硬化患者发生急性腹痛，无论有无发热或肠梗阻，应当考虑"急性症状性"PVT的可能。
PVT分期对制定后续抗血栓治疗策略至关重要。然而，肝硬化PVT多是在常规影像学检查评估肝硬化严重程度或监测肝癌时偶然被发现的，故常难以界定血栓形成时间。本共识并不推荐根据发病时间将肝硬化PVT分为急性和慢性，而推荐根据是否存在PVT相关的临床症状进行分期。肝硬化患者若存在急性腹痛（发病初期，症状与体征不一致）、恶心、呕吐等PVT相关症状，则定义为"急性症状性"PVT；若无相关症状，则定义为"非急性症状性"PVT。建议肝硬化患者发生腹痛超过24 h，无论有无发热或肠梗阻，应当考虑存在"急性症状性"PVT，应进行影像学检查确诊；当伴有发热、畏寒，无论有无腹腔感染，推荐常规进行血培养。
共识意见11:肝硬化PVT的严重程度主要包括"附壁"、"部分性"、"阻塞性"和"条索化"。
Yerdel分级是当前最常用的PVT分级系统[31]，包括4个等级:（1）血栓占据了门静脉管腔的50%以内，伴或不伴轻度肠系膜静脉血栓；（2）血栓占据了门静脉管腔的50%以上或完全占据了门静脉管腔，伴或不伴轻度肠系膜静脉血栓；（3）门静脉以及近端肠系膜静脉完全血栓；（4）门静脉、近段及远端肠系膜静脉完全血栓。然而，它主要用于肝移植术前评估手术成功率及术后并发症风险，但对于抗血栓治疗选择的价值有待商榷。最近，Baveno VI共识[32]提出了PVT评估系统，但并非专注于评估肝硬化患者，而是将恶性肿瘤患者、非肝硬化患者、肝移植术后患者等诸多疾病状态均考虑在内。目前，国内有学者将肝硬化PVT的严重程度分为"附壁"、"部分性"、"阻塞性"和"条索化"，这更简易、贴近临床实践，且有助于治疗选择和预后评判。"附壁"PVT指的是血栓占据了门静脉管腔的50%以内；"阻塞性"PVT指的是血栓完全或接近完全占据门静脉管腔[33]；两者之间定义为"部分性"PVT。门静脉"条索化"指的是血栓长期阻塞门静脉而发生机化，影像学检查无法探明门静脉管腔[34]。"阻塞性"PVT及门静脉"条索化"常伴有门静脉海绵样变性。
共识意见12：肝硬化PVT的转归评判主要包括"新发"、"部分再通"、"完全再通"、"进展"、"稳定"和"复发"。
临床需动态观察肝硬化PVT的发生及发展，以便及时调整治疗方案。规范PVT转归的定义有助于未来研究观察终点的标准化。根据PVT发生及其程度的变化，转归评判的定义主要包括:"新发"指的是既往影像学检查提示无血栓，本次首次诊断为血栓；"部分再通"指的是血栓严重程度较前降低至少一个等级，但仍存在血栓；"完全再通"指的是原有血栓完全消失；"进展"指的是血栓的严重程度较前加重至少一个等级；"稳定"指的是血栓的严重程度较前无明显变化；"复发"指的是原有血栓完全消失后再次出现血栓。
共识意见13：对于肝硬化"急性症状性"PVT来说，一旦出现肠缺血/坏死表现，应及时联系外科医师商讨手术的必要性。
共识意见14：对于肝硬化"非急性症状性"PVT，可根据PVT的严重程度、范围及动态演变，酌情考虑是否采取抗凝药物治疗。
肝硬化PVT是否需要治疗、何时启动治疗以及采用哪种治疗方式，取决于PVT的分期、程度、范围，临床表现，门静脉高压并发症及出血风险，以及随访期间血栓动态变化结局等[35]。图1概括了肝硬化PVT的初步治疗流程，"急性症状性"PVT应尽早启用抗凝药物治疗，以再通血管并预防血栓蔓延；"急性症状性"PVT抗凝治疗无效且出现肠缺血、肠坏死表现，则应积极请外科医师会诊，探讨手术的必要性和可行性；伴有食管胃静脉曲张出血或高危食管胃静脉曲张的肝硬化PVT患者应在控制静脉曲张后再酌情启用抗凝药物治疗；经内镜及药物治疗后食管胃静脉曲张仍反复出血的肝硬化PVT患者应积极考虑TIPS；PVT程度< 50%且血栓尚未累及肠系膜静脉的患者可随访观察，一部分患者的血栓可能在随访期间减轻或消失而无需抗凝药物治疗，而另一部分患者的血栓发生进展后可酌情启用抗凝药物治疗；若血栓占据了门静脉管腔的50%以上或伴肠系膜静脉血栓，则需考虑启用抗凝药物治疗。
肝硬化PVT的治疗方法主要包括抗凝、溶栓及TIPS。然而，一部分肝硬化PVT在未应用任何抗血栓药物或其他血管介入治疗的情况下可自发开通，即肝硬化"一过性"PVT[25,36]，但如何准确预判此类患者尚不清楚，影像学检查随访间隔及观察时限也未明确。由于PVT再通率在很大程度上取决于诊断到启动治疗的间隔，越早开始治疗，再通率越高[37,38]，目前仍需更多研究明确肝硬化PVT启动治疗的最佳时机。
共识意见15：抗凝治疗的主要适应证为"急性症状性"PVT、等待肝移植、合并肠系膜静脉血栓形成；伴有近期出血史、重度食管胃静脉曲张、严重血小板减少症的肝硬化PVT患者应暂缓抗凝治疗。
共识意见16：肝硬化PVT患者抗凝治疗前，应进行内镜和血液学检查，充分评估出血风险。
共识意见17：存在高危出血风险的食管胃静脉曲张的肝硬化PVT患者，在抗凝治疗前,建议用非选择性β受体阻滞剂和（或）内镜下治疗进行食管胃静脉曲张破裂出血的一级预防。
共识意见18：既往有食管胃底静脉曲张破裂出血的肝硬化PVT患者，在抗凝治疗前，建议启用非选择性β受体阻滞剂和内镜下治疗进行食管胃静脉曲张破裂出血的二级预防。
尽早抗凝可有效安全治疗非肿瘤、非肝硬化急性PVT已达成共识[39,40]。然而，肝硬化患者常存在食管胃静脉曲张破裂出血以及鼻出血等出血风险，也常伴有凝血酶原时间、国际标准化比值（international normalized ratio，INR）明显延长以及血小板水平降低等凝血异常表现。因此，对于肝硬化PVT患者，是否应该抗凝治疗、何时启用抗凝治疗以及如何应用抗凝药物均需要谨慎评估风险与获益。两项Meta分析研究结果提示，抗凝治疗后肝硬化PVT的门静脉再通率为66%～71%，门静脉完全再通率为41.5%～53.0%，血栓进展率为5.7%～9.0%[41,42]，抗凝治疗较无抗凝治疗可显著增加门静脉再通率及完全再通率，降低PVT进展率；而两组间出血风险无明显差异。最近的队列研究结果更提示，抗凝治疗可延长肝硬化PVT患者的生存时间[43]，尤其是抗凝后达到门静脉完全再通的患者[44]。然而，这些研究在选择抗凝治疗的患者时可能存在潜在的偏倚，比如非阻塞性PVT患者、凝血功能及血小板水平相对正常的患者、既往未发生过出血的患者、无或低风险食管胃静脉曲张的患者、肝功能更好的患者等。抗凝治疗的风险主要来源于高危食管静脉曲张以及严重血小板减少。因此，抗凝治疗需在预防上消化道出血措施实施后启动。开始抗凝前，可用非选择性β受体阻滞剂和（或）内镜下治疗预防食管胃静脉曲张破裂出血。
肝硬化PVT的抗凝治疗应个体化。
主要适应证包括:"急性症状性"PVT、等待肝移植、合并肠系膜静脉血栓的肝硬化患者。
主要禁忌证包括:近期出血史、严重的食管胃静脉曲张、严重的血小板减少症。然而，界定严重血小板减少症的阈值仍存争议；国外学者认为血小板< 50×109/L的患者出血风险增高[17,32]，但国内有学者发现血小板< 50×109/L的患者抗凝治疗并未增加出血风险。另外，进展期肝硬化患者，特别是Child-Pugh C级患者，需谨慎考虑抗凝治疗[17]。
共识意见19：低分子肝素及直接口服抗凝药物对代偿期肝硬化伴PVT的患者相对安全有效。直接口服抗凝药物对于Child-Pugh C级肝硬化患者的安全性及疗效需进一步评估。
抗凝药物包括维生素K拮抗剂、肝素及新型直接口服抗凝药物。
维生素K拮抗剂:主要是华法林。华法林剂量达标常需密切监测INR，传统认为将INR升至正常值上限的2.0～3.0倍为达标。然而，终末期肝病患者未服用华法林时INR就已较高，因此，如何在肝硬化患者中准确监控华法林的使用尚不确定。另外，INR可受食物、药物等因素的干扰，这也给华法林的药效评估带来了困难。
肝素类:主要包括普通肝素、低分子肝素及磺达肝癸钠。普通肝素剂量达标常需密切监测活化部分凝血活酶时间（ activated partial thromboplastin time，APTT），传统认为将APTT升至正常值上限的1.5～2.5倍为达标。值得注意的是，普通肝素可引起血小板减少症（heparin induced thrombocytopenia, HIT），常于应用肝素5 d后出现，建议在使用后第3～10 d复查血小板计数；低分子肝素发生HIT及出血风险低于普通肝素，常无需监测血小板计数，但肾功能不全者慎用。低分子肝素需要皮下注射，如果患者用药依从性差，可采取低分子肝素-口服抗凝药物序贯治疗。国内学者最近完成的一项随机对照试验发现，低分子肝素注射治疗1个月后口服华法林5个月的抗凝策略对肝硬化PVT患者安全、有效[45]。国内亦有学者报道了磺达肝癸钠成功治疗7例失代偿期肝硬化合并PVT患者，未发生出血或HIT等药物不良反应[46]。
新型直接口服抗凝药物:包括直接Xa因子抑制剂（如利伐沙班、阿派沙班）及直接IIa因子抑制剂（如达比加群），此类抗凝药物的安全性及有效性可能优于传统抗凝药物[47,48]，轻、中度肾功能不全患者可以正常使用直接Xa因子抑制剂。肝脏血管病兴趣组进行的多中心调查显示，38例肝硬化患者中，最常应用的直接抗凝药物为利伐沙班，其次为达比加群和阿哌沙班；选择直接抗凝药物的原因是无需监测INR[49]。一项来自埃及的随机对照试验比较了利伐沙班与华法林治疗急性PVT的效果及安全性[50]，研究者选取的人群是慢性丙型肝炎因脾功能亢进行脾切除术后或化脓性门静脉炎后发生急性PVT、处于代偿期的患者。利伐沙班组门静脉完全再通率（85%与45%）及部分再通率（15%与0）显著高于华法林组，而利伐沙班组消化道出血发生率（0与43.3%）及病死率（0与36.4%）明显低于华法林组，说明肝病患者PVT抗凝治疗应首选利伐沙班，而非华法林。然而，考虑到这项随机对照试验选择人群的局限性，尚需更多高质量研究证实这一结论。利伐沙班主要通过肝脏代谢，适用于Child-Pugh A级的患者，慎用于Child-Pugh B级或C级的患者[54]。
深静脉血栓治疗指南推荐低分子肝素剂量为100 U/kg，皮下注射，每12 h 1次[51]。对于肝硬化PVT患者来说，各项研究报道的抗凝药物剂量包括纳多肝素5 700 IU/d[52]、纳多肝素每12 h 85 IU/kg[53]、依诺肝素200 U·kg-1·d-1[54]。国内学者比较了皮下注射两种不同剂量的依诺肝素钠治疗肝硬化PVT的疗效及安全性[55]，一组为"1 mg/kg，2次/d"，另一组为"1.5 mg/kg，1次/d"，两组间门静脉再通率、静脉曲张出血率均无差异，但"1.5 mg/kg，1次/d"组出血风险更高。与传统抗凝药物相比，利伐沙班为凝血因子Xa抑制剂，使用时常可按固定剂量给药，无需因食物、体质量、轻度肝肾功能损害调整剂量。
共识意见20：对于肠系膜静脉血栓形成或既往有肠缺血、肠坏死、等待肝移植、存在遗传性血栓形成倾向的患者，可考虑长期抗凝治疗。
Baveno VI共识及欧洲肝病学会临床实践指南推荐抗凝药物疗程常为6个月以上；门静脉完全再通后仍需继续抗凝数月或直至肝移植手术；对于肠系膜静脉血栓或既往有肠缺血或肠坏死的患者、等待肝移植的患者、存在遗传性血栓形成倾向的患者，可考虑长期抗凝治疗[32,56]。部分患者经6个月的抗凝后门静脉未再通，但继续抗凝至12个月可实现门静脉再通[37]。因此，若条件允许，对于6个月抗凝治疗后PVT无明显改善的患者，可尝试持续抗凝至12个月。
共识意见21：抗凝治疗过程中发生出血事件，建议根据出血严重程度延缓使用或停用抗凝药物；发生消化道出血时应及早行内镜检查和治疗；发生致命性大出血时，及时使用拮抗剂，并进行输注红细胞、新鲜冰冻血浆、血小板等替代治疗。
首先明确抗凝药物的类型、剂量以及末次使用时间，完善血常规、肝肾功能、凝血常规检查，有条件者评估药物血浆浓度，同时评估出血严重程度。轻度出血应延迟用药或停药，并进行对症治疗，调整抗凝药物的种类和剂量；发生非致命性大出血，应停用抗凝药物，并根据出血部位采用机械按压、补液、输血、新鲜冰冻血浆和血小板替代等对症治疗，可考虑使用拮抗剂；发生消化道出血时，尽早行内镜检查，明确出血部位及原因，可按相应指南进行处置；发生致命性大出血时，应立即停药，并采取生命支持措施，使用拮抗剂对症处理[54]。
共识意见22：抗凝治疗成功后定期监测门静脉通畅性，以评估血栓是否复发。
共识意见23：溶栓治疗肝硬化PVT的疗效及安全性需要更多高质量研究证实。
溶栓治疗肝硬化PVT的相关证据匮乏，故可参考深静脉血栓的治疗经验并结合肝硬化PVT自身特点制定溶栓治疗方案。溶栓前，需判断以下问题:首先要排除禁忌证，如近期大手术、近期创伤史、近期未控制的活动性出血、严重高血压、主动脉夹层等。其次是评估患者的意愿及整体情况，如年龄、营养状况、肝肾功能、凝血功能等。最后再考虑适应证，溶栓治疗的最佳适应证是"急性症状性"PVT，伴有血浆D-二聚体水平增高，且门静脉高压症状轻、无门静脉海绵样变性。门静脉"条索化"或广泛门静脉海绵样变性不适合溶栓治疗。
溶栓治疗方式主要包括全身及局部溶栓。局部溶栓包括经皮经肝穿刺、经颈静脉穿刺或肠系膜上动脉置管溶栓等。鉴于经皮经肝穿刺途径的潜在出血风险，应谨慎选择[57]。溶栓治疗期间，需密切动态监测D-二聚体水平和凝血功能，避免出血并发症；溶栓治疗3～5 d后评估血管通畅情况；溶栓治疗时间最多不超过2周。溶栓后可根据门静脉再通情况和患者整体情况判断是否需要继续口服抗凝药物及其疗程。
在一项意大利单中心研究中，9例诊断为近期PVT的肝硬化患者连续静脉泵入重组组织型纤溶酶原激活剂（剂量为0.25 mg·kg-1·d-1）联合皮下注射低分子肝素，最长疗程为7 d；4例患者达到门静脉完全再通，4例门静脉部分再通，1例稳定；无临床明显的不良反应事件发生[58]。国内学者也发现，经肠系膜上动脉间接溶栓或经门静脉直接溶栓可有效、安全地治疗肝硬化急性或亚急性门静脉和肠系膜静脉血栓[59,60]。其中，一项随机对照试验也比较了经肠系膜上动脉持续泵入尿激酶（剂量为15 000 IU·kg-1·d-1）与TIPS治疗肝硬化PVT的疗效差异[60]，虽然两组间的门静脉主干血栓的再通率相近，但溶栓组的肠系膜上静脉及脾静脉血栓的再通率显著高于TIPS组，且肝性脑病发生率明显更低[60]。但鉴于溶栓治疗导致出血的潜在风险高，未来仍需更多高质量研究探讨溶栓治疗肝硬化PVT的安全性。
共识意见24：肝硬化PVT患者行TIPS手术的主要适应证：抗凝疗效欠佳或存在抗凝治疗禁忌证、合并食管静脉曲张出血但常规内科止血疗效不佳、"急性症状性"PVT合并食管静脉曲张出血。
TIPS开通PVT的优势为可在肝内建立门腔分流道以加快门静脉血液回流速度，使更多淤积在门静脉系血管内的血液回流入下腔静脉，对局部血栓产生冲刷效应[61]。国内外学者均已认可了TIPS在PVT患者的技术可行性，但在肝内门静脉闭塞患者及门静脉海绵变性侧支血管管径细小的患者中TIPS技术难度仍非常高。TIPS主要的适应证包括:抗凝疗效欠佳或存在抗凝治疗禁忌证；合并食管静脉曲张出血但常规内科止血疗效欠佳；"急性症状性"PVT合并食管静脉曲张出血。对于高危静脉曲张但未出血的PVT患者，是否可早行TIPS值得进一步探讨。
我国西安[34,62,63]、成都[64,65]、北京[66,67]、昆明[68]等地的研究者已报道了TIPS开通肝硬化PVT的有效性及安全性数据。与传统内镜联合普萘洛尔及抗凝药物治疗相比，TIPS治疗能明显提高PVT再通率及显著降低再出血率，但对生存率无明显改善[66,67,68]。TIPS术后要警惕发生腹腔内出血及肺栓塞，建议至TIPS经验丰富的医疗单位进行该手术。另外，也应注意TIPS支架将增加未来肝移植手术的难度。
1．早期识别肝硬化PVT的高风险人群有助于及早启动预防措施，但目前尚缺少可以准确预测肝硬化PVT风险的模型。旋转式血栓弹力测试（rotational thromboelastometry，ROTEM）、血栓弹力图（thromboelastography，TEG）及凝血酶生成试验（thrombin generation assay，TGA）等可全面检测凝血功能，它们在预测肝硬化PVT风险方面的价值应进一步探讨。
2．及早启动治疗可增加肝硬化PVT的开通率，但一部分患者可能无需任何抗血栓治疗即可达到门静脉开通。因此应进一步明确肝硬化PVT启动治疗的最佳时机。
3．抗凝治疗是肝硬化PVT最重要的治疗手段之一，但抗凝药物的种类、剂量、疗程都可能影响治疗结局。因此应进一步优化肝硬化PVT抗凝治疗方案。
4．出血是抗凝治疗期间最常见的不良反应之一。肝硬化患者本身就存在消化道出血风险，且伴有血小板减少症。早期预测、有效监测可降低或规避出血风险，但尚缺乏特异的方法。未来研究应明确严重血小板减少的界值以预判启动抗凝治疗的出血风险，也需探讨如何监测肝硬化PVT患者抗凝治疗过程中的出血风险。
5．溶栓治疗所致的出血风险高，肝硬化PVT患者溶栓治疗期间如何规避出血相关事件是值得深入探究的问题。
执笔者：
祁兴顺（北部战区总医院消化内科）
杨 玲（华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科）
参与修订、讨论和定稿的专家（按姓氏汉语拼音排序）：
陈东风（陆军军医大学陆军特色医学中心）
陈立刚（厦门大学附属中山医院）
丁惠国（首都医科大学附属北京佑安医院）
高艳景（山东大学齐鲁医院）
姜海行（广西医科大学第一附属医院）
李弼民（南昌大学第一附属医院）
李良平（四川省人民医院）
刘 杰（复旦大学附属华山医院）
刘 梅（华中科技大学同济医学院附属同济医院）
刘玉兰（北京大学人民医院）
陆翠华（南通大学附属医院）
陆伦根（上海市第一人民医院）
陆 伟（天津医科大学肿瘤医院）
马 雄（上海交通大学医学院附属仁济医院）
祁小龙（兰州大学第一医院）
祁兴顺（北部战区总医院）
任晓非（安徽医科大学第一附属医院）
沈锡中（复旦大学附属中山医院）
舒慧君（中国医学科学院北京协和医院）
王凤梅（天津市第二人民医院）
王吉耀（复旦大学附属中山医院、复旦大学循证医学中心）
王小众（福建医科大学附属协和医院）
王拥军（首都医科大学附属北京友谊医院）
吴 浩（四川大学华西医院）
谢渭芬（海军军医大学附属长征医院）
徐 严（吉林大学中日联谊医院）
徐 毅（浙江省中医院）
徐有青（首都医科大学附属北京天坛医院）
许国强（浙江大学医学院附属第一医院）
杨 玲（华中科技大学同济医学院附属协和医院）
杨妙芳（东部战区总医院）
杨长青（同济大学附属同济医院）
姚冬梅（河北医科大学第二医院）
曾维政（西部战区总医院）
曾 欣（同济大学附属东方医院）
张 国（广西壮族自治区人民医院）
张 莉（北京大学第三医院）
张修礼（解放军总医院第一医学中心）
钟碧慧（中山大学附属第一医院）
周 璐（天津医科大学总医院）
周新民（空军军医大学第一附属医院）
朱 强（山东省立医院）
诸葛宇征（南京大学医学院附属鼓楼医院）
邹晓平（南京大学医学院附属鼓楼医院）
利益冲突 专家组所有成员均声明不存在利益冲突
